WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 Anti-UBQLN4 토끼 다클로날 항체 - Q9NRR5

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: UBQLN4 기능 및 국소화

• UBQLN4 (Ubiquilin-4)는 A1Up 또는 CIP75라고도 하며, 잘못 접힌(misfolded), 잘못 국소화된(mislocalized), 또는 축적된 단백질의 분해를 매개하는 프로테아좀 타겟팅 인자입니다. 관련 참고문헌: PMID:15280365, PMID:27113755, PMID:29666234

• UBA 도메인을 통해 기질의 폴리유비퀴틴 사슬에 결합하고, 유비퀴틴 유사(UBL) 도메인은 프로테아좀과 결합하여 기질 전달을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:15280365, PMID:27113755, PMID:30612738

• 중요한 DNA 복구 조절 인자입니다: ATM 매개 인산화에 의해 UBQLN4가 이중 가닥 절단(double-strand breaks) 부위로 모집되어, 유비퀴틴화된 MRE11에 결합하고 프로테아좀 분해를 위해 제거함으로써 상동 재조합(homologous recombination)을 억제하고 NHEJ를 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:30612738

• 이 단백질은 잘못 국소화된 막관통 단백질을 특이적으로 인식하며, DESI1/POST와 함께 유비퀴틴화된 화물을 핵에서 세포질로 수출하여 분해합니다. 관련 참고문헌: PMID:27113755, PMID:29666234

• UBQLN4는 오토파지 어댑터로 작용하여 오토파고좀으로 UBQLN1과 LC3을 모집하고, 잠재적으로 오토파고좀-리소좀 융합을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:23459205

• 세포 내에서 UBQLN4는 핵, 세포질, 염색체, 소포체(ER), 핵주변부(perinuclear region), 오토파지 소포(autophagic vesicles)에서 발견됩니다.

• 췌장, 신장, 골격근, 심장, 뇌에서 가장 풍부하며; 태반, 폐, 간에서는 낮은 수준이 검출됩니다.

• 번역 후 수정에는 ATM 의존성 인산화 및 이소펩타이드 결합 형성이 포함되며; 신경 퇴행성 질환 및 근위축성 측색 경화증(ALS)과 관련이 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 C-말단 영역(아미노산 366-432)에 해당합니다. 이 영역은 종 간에 보존율이 낮을 수 있으므로, 인간 이외의 샘플을 사용할 경우 대상 종과의 서열 상동성을 확인하십시오.

• 다클로날 항체이므로, 특성이 규명된 양성 대조군(예: HeLa 또는 HEK293 세포 용해물)을 사용하여 로트 간 일관성을 확인해야 합니다. WB에서 약 64 kDa의 밴드가 예상됩니다.

• IHC-P 및 IF/ICC의 경우 항원 회복 조건을 고려하고 1차 항체 희석 배율을 최적화하십시오. 단백질의 국소화를 기반으로 핵 및 세포질 염색 패턴이 예상되며; 높은 발현 조직(예: 췌장, 신장)에서 검증하십시오.

• 공급업체 데이터에 따르면 이 항체는 마우스 및 랫트와 교차 반응합니다. 이 종을 사용하는 경우 siRNA 녹다운(knockdown) 또는 녹아웃(knockout) 모델 검증을 통해 특이성을 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio은 진단 기기 제조업체 및 연구소에 단백질 품질 관리, DNA 복구 및 신경 퇴행성 경로를 표적으로 하는 항체를 포함한 IVD 원자재에 대한 신뢰할 수 있는 접근성을 제공합니다. UBQLN4 관련 연구를 위해 당사는 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클로날 및 다클로날 항체, 대량 보조 시약을 제공하여 분석 개발을 지원합니다. 원스톱 소싱 파트너로서 당사는 희귀 타겟 원자재 조달에도 도움을 드리며, 개념부터 임상까지의 워크플로우를 간소화합니다.