WB, IHC-P, ELISA용 항빌린 단일클론 항체 - P09327

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 빌린의 기능과 위치

• Villin-1 (VIL1)은 상피세포 특이적 액틴 조절 단백질로 미세융모 액틴 필라멘트 재구성을 조절하며, 대안적 스플라이싱을 통해 여러 이소폼이 생성됩니다.
• 액틴 필라멘트를 번들링, 캐핑, 절단 및 핵형성하며, 미세융모 브러시 보더의 액틴 세포골격 동역학에서 중심적인 역할을 합니다.
• 활성은 Ca²⁺ 및 포스포이노시티드에 의해 엄격하게 조절됩니다: PIP₂는 캐핑과 절단을 억제하지만 번들링을 촉진하며, LPA 결합은 SRC 매개 인산화를 촉진하고 모든 액틴 조절 기능을 억제합니다.
• 세포내에서는 세포질, 세포골격, 그리고 미세융모, 필로포디아 끝, 라멜로포디아, 러플을 포함한 액틴이 풍부한 세포 돌기에 위치합니다.
• 조직 발현은 상피세포에 매우 제한적이며, 장 상피, 신장 근위 세뇨관 세포 및 간세포의 담관 미세융모에 있는 미세융모의 주요 구성 요소입니다.
• 세포골격 재구성 외에도 빌린은 세포 형태, 침윤, 이동 및 세포사멸을 조절하며, 미토콘드리아 온전성을 유지하여 DSS 유도 상피 세포사멸로부터 보호합니다.
• 이질균(Shigella flexneri) 감염 시 빌린의 액틴 절단 활성은 액틴 기반 운동성을 향상시켜 박테리아 확산을 촉진합니다.
• 추가 키워드로는 액틴 캐핑, 액틴 결합, 세포사멸, 칼슘, 세포 돌기, 인단백질 및 반복 도메인이 있으며, 이는 다기능적 특성을 반영합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯의 경우 상피 용해물에서 약 93 kDa 위치에서 단일 밴드가 예상되며, 양성 대조군으로 장 또는 신장 조직 추출물을 사용하는 것을 고려하세요.
• 파라핀 면역조직화학의 경우, 브러시 보더에서 빌린 발현이 높기 때문에 인간, 마우스 또는 래트 장 절편에서 염색 특이성을 검증하세요.
• 면역원은 거의 전장 빌린 (아미노산 1–827)에 걸쳐 있으므로 여러 에피토프를 인식하며, 스플라이스 변이체나 단편을 다루는 경우 특정 샘플 시스템에서 검출 유효성을 확인하세요.
• ELISA의 경우 재조합 빌린 단백질을 코팅 항원으로 사용할 수 있으며, 신호 대 잡음비를 최적화하기 위해 항체 적정이 권장됩니다.
• 마우스 및 래트와의 교차 반응성으로 인해 본 항체는 설치류 모델 연구에 적합하지만, 실험 조건에서 성능을 확인하시기 바랍니다.

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