WB, ELISA용 Anti-ZMYND8 폴리클로날 항체 - Q9ULU4

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ZMYND8 기능 및 국재화

• ZMYND8 (MYND형 아연 집합이 포함된 크로마틴 리더)은 아연 집합 단백질 패밀리의 일원으로, 이중 히스톤 수정(H3.1K36me2-H4K16ac 및 H3K4me1-H3K14ac 등)을 인식하는 리더 역할을 합니다. 이를 통해 히스톤 데메틸라제인 KDM5D, KDM5C 및 EZH2의 전사 코리프레서로 작용할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:26655721 PMID:27477906 PMID:31965980 PMID:33323928
• DNA 손상에 대한 반응으로, ZMYND8는 아세틸화된 히스톤 H4를 인식하고 NuRD 크로마틴 리모델링 복합체를 손상된 크로마틴으로 모집하여 전사 억제와 상동 재조합에 의한 이중 가닥 절단 복구를 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:25593309 PMID:27732854 PMID:30134174
• ZMYND8는 또한 P-TEFb 복합체를 표적 프로모터로 모집함으로써 RNA 중합효소 II에 의한 전사 신장을 활성화합니다. 특히 올트랜스-레티노산(ATRA) 반응성 유전자에서 이를 수행하여 발현을 양성 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:26655721 PMID:30134174
• MAPT 유전자의 조절 영역과 결합하여 단백질을 코딩하는 MAPT 아이소폼의 전사를 강화하고 비코딩 MAPT213 아이소폼을 억제함으로써 뉴런 분화를 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:30134174 PMID:35916866 PMID:36064715
• ZMYND8는 종양 억제 인자로 기능하며, 유방암 및 전립선암 세포의 침입과 전이를 억제합니다. 관련 참고문헌: PMID:27477906 PMID:31965980 PMID:33323928
• 세포 내적으로 ZMYND8는 주로 핵과 염색체에 국재하며, 세포질에도 일부 존재합니다.
• 이 단백질은 다양한 조직에서 발현되며, 뇌, 폐, 췌장 및 태반에서 가장 높은 수준을 보입니다. 단백질 수준에서는 뉴런에서 검출되지만 성상세포에서는 존재하지 않습니다.
• ZMYND8는 아세틸화, 인산화 및 유비퀴틴화를 포함한 다양한 번역 후 수정을 받으며, 이는 활성과 안정성을 조절할 수 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원인 인간 ZMYND8의 아미노산 959-1188을 덮는 재조합 단백질은 크로마틴 결합에 관여할 수 있는 기능적 도메인을 포함할 수 있는 C-말단 영역을 포함합니다. 검증 실험을 설계할 때 이를 고려하십시오.
• 웨스턴 블로팅의 경우 ZMYND8의 예상 분자량은 약 132 kDa입니다. 고분자량 단백질에 대해 단백질 추출 및 전달 조건을 최적화하십시오.
• 이 항체는 ELISA에 권장됩니다. 인간 샘플에서 특이적 검출을 위해 적절한 항원 코팅과 항체 희석을 보장하십시오.
• 녹아웃 세포주나 siRNA 매개 녹다운과 같은 적절한 대조군을 사용하여 항체 특이성을 검증하십시오. 특히 실험 시스템에서 그렇습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

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