유세포 분석용 APC 항마우스 CD163 단일클론 항체 - Q2VLH6

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: CD163의 기능 및 위치

• CD163은 스캐빈저 수용체 시스테인 풍부형 1 단백질 M130이라고도 하며, 스캐빈저 수용체 시스테인 풍부형(SRCR) 슈퍼패밀리의 구성원입니다. 주로 단핵구와 성숙 대식세포에서 발현되며, 여기에는 간의 쿠퍼세포, 비장의 적색수질 대식세포 및 장간막 림프절 대식세포가 포함됩니다.
• 이 단백질은 대식세포에 의한 헤모글로빈/합토글로빈(Hb/Hp) 복합체의 제거 및 세포내섭취에 관여합니다. 이 과정은 유리 헤모글로빈으로 인해 발생하는 산화 손상으로부터 조직을 보호하고, 헴 분해를 통한 철 재활용을 촉진합니다.
• CD163의 Hb/Hp 복합체 결합은 칼슘 의존적이며 pH 의존적입니다. 리간드가 결합하면 CD163은 티로신 키나아제 의존적 칼슘 동원 및 이노시톨 삼인산 생성을 포함하는 세포내 신호전달 연쇄반응을 유도하여 IL-6 및 CSF-1의 분비를 촉진합니다.
• 가용성 형태인 sCD163은 세포외 도메인의 절단 및 방출에 의해 생성됩니다. sCD163 수치 상승은 염증성 질환과 관련이 있으며, 미끼 수용체로 작용하여 항염증 역할을 할 수 있습니다.
• 구조적으로 CD163은 신호 펩타이드, 여러 SRCR 도메인 및 짧은 세포질 꼬리를 갖는 단일 통과형 I형 막관통 단백질입니다. 고도로 당화되어 있으며 이황화 결합을 포함하여 안정성과 리간드 결합 특성에 기여합니다.
• 인간 CD163 유전자는 12p13.31 염색체에 위치하며, 마우스 상동 유전자는 6번 염색체에 위치합니다. 이 단백질은 대체 스플라이싱을 거쳐 기능적 차이가 있을 수 있는 변이체를 생성합니다.
• CD163은 급성기 반응 표지자로 알려져 있습니다. 발현은 항염증 자극(예: 글루코코르티코이드, IL-10)에 의해 증가하고, 염증 촉진 신호(예: LPS, TNF-α)에 의해 감소합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 유세포 분석에는 직접 APC가 접합된 항체를 사용하십시오. 특정 세포 유형과 실험 조건에 맞는 최적의 사용 농도를 결정하기 위해 적정 실험을 수행하고, 항상 적절한 동형 대조군을 포함하십시오.
• 이 항체는 세포외 도메인의 아미노산 39~260을 표적으로 하며, 해당 부위는 세포 표면에서 접근할 수 있습니다. 투과화 없이 살아 있는 세포 염색에 적합합니다.
• 비장, 간 또는 림프절과 같이 CD163을 발현하는 것으로 알려진 관련 마우스 조직 샘플에서 반응성을 검증하십시오. 효소적 소화는 염색에 사용되는 대식세포의 회수율을 향상시킬 수 있습니다.
• CD163 발현은 조절될 수 있으므로, 발현 수준이 낮은 경우 시험관 내에서 IL-10 또는 글루코코르티코이드로 세포를 처리하여 검출을 향상시키는 방법을 고려하십시오.
• 염색 전에 Fc 수용체 차단(예: 항-CD16/CD32)을 사용하여 대식세포의 Fc 수용체에 대한 비특이적 결합을 최소화하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 솔루션

CamelBio는 종합적인 IVD 원료 솔루션을 제공하며, 대식세포 및 염증 연구용으로 검증된 단일클론 시약과 함께 본 항-CD163 항체를 공급합니다. 당사 플랫폼은 대량 항체, 보조 시약 및 구하기 어려운 표적 물질의 조달을 간소화하여 진단 제조업체와 연구 실험실의 개발부터 상용화까지 지원합니다.