유세포 분석용 APC/Cyanine7 항-HLA-DRA 단일클론 항체 - P01903

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: HLA-DRA 기능 및 국소화

• HLA-DRA 유전자는 MHC class II 분자인 HLA-DR의 알파 사슬을 암호화하며, 이는 항원 제시 세포에서 베타 사슬(HLA-DRB)과 결합하여 기능적 이량체를 형성합니다. 이 복합체는 펩타이드 항원을 CD4+ T 세포에 제시하여 T-헬퍼 이펙터 기능, 항체 반응 및 대식세포 활성화를 조율합니다 (PubMed:15265931, PubMed:15322540, PubMed:17334368). 관련 참고문헌: PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• 일반적으로 식세포 작용 및 리소좀 처리를 거친 항원에서 유래된 10~30개의 아미노산으로 구성된 세포외 펩타이드를 제시하며, 위치 1의 소수성 앵커 잔기가 결합에 중요합니다 (PubMed:8145819). 관련 참고문헌: PMID:8145819
• 종양 미세 환경에서 HLA-DR은 APC에 의해 섭취된 아포토시스 종양 세포 또는 분비된 종양 단백질의 펩타이드를 제시하여 항종양 면역에 영향을 미칩니다 (PubMed:31495665). 관련 참고문헌: PMID:31495665
• 또한, HLA-DR은 거대자가포식작용(macroautophagy)을 통해 세포내 단백질의 펩타이드를 제시하며, 이는 흉선 T 세포 선택 및 중추 면역 관용 유지에 필수적인 과정입니다 (PubMed:17182262, PubMed:23783831). 관련 참고문헌: PMID:17182262 PMID:23783831
• 세포 내 국소화는 세포막, 엔도솜/리소좀 막 및 오톨리소좀에 걸쳐 있으며, 이는 항원 처리 및 제시에서의 역동적인 역할을 반영합니다.
• 전문 항원 제시 세포(대식세포, 수지상세포, B 세포) 및 흉선 상피세포(단백질 수준)에서 발현됩니다 (PubMed:15322540, PubMed:23783831, PubMed:31495665). 관련 참고문헌: PMID:15322540 PMID:23783831 PMID:31495665
• 이 단백질은 N-말단 신호 서열, 단일 트랜스맨브레인 나선, 세포외 도메인의 두 개의 이황화 결합을 특징으로 하며, N-결합 당화를 거치고 유비퀴틴화될 수 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 APC/Cyanine7 접합 단일클론 항체는 재조합 인간 HLA-DR에 대해 생성되었으며, 입체형 에피토프를 인식할 가능성이 높습니다. 유세포 분석의 경우, 항원 내재화를 방지하기 위해 항체와 세포를 차갑게 유지하면서 살아있는 세포에 표준 염색 프로토콜을 사용하십시오.
• 안남원숭이와 보존된 교차 반응성을 고려할 때, 사람 및 비인간 영장류(NHP) 샘플 모두에 대해 최적의 작업 농도를 결정하기 위해 적정 실험을 고려하십시오.
• 골수세포가 풍부한 샘플에서 비특이적 결합을 최소화하려면 Fc 수용체 차단 단계(예: human TruStain FcX 또는 유사 제품)와 적절한 등가형 대조군을 포함하십시오.
• 29 kDa 밴드(HLA-DRA 사슬)는 종종 세포 표면의 MHCII α/β 이량체의 일부로 검출됩니다. 환원 조건에서는 당화로 인해 알파 사슬의 겉보기 분자량이 약간 더 높게 나타날 수 있습니다.
• 세포 내 염색을 위해서는 온화한 고정/투과화가 필요합니다. 에피토프가 강한 처리에 민감할 수 있으므로 샘플 시스템에서 프로토콜을 검증하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 진단 기기 제조업체 및 연구소에 검증된 항체 쌍, 단일클론 및 다클론 항체, 면역표현형 분석 및 MHC 연구용 대량 보조 시약을 포함한 IVD 원료에 대한 포괄적인 접근성을 제공합니다. 이 HLA-DRA 제품은 사람 및 비인간 영장류 면역 프로파일링을 위한 유세포 분석 응용을 지원합니다. 또한 희귀 표적 원료 소싱에 전문화하여 전문적인 기술 자문을 통해 개념부터 임상까지 워크플로우를 지원합니다.