비대칭 디메틸-히스톤 H3-R2 (Q16695/P68431) 토끼 다클론 항체 (WB, IF/ICC, ELISA용)

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 히스톤 H3의 기능 및 위치

히스톤 H3는 뉴클레오솜의 핵심 구성 요소로, DNA를 감싸고 압축하여 염색질을 형성함으로써 전사, DNA 복구, DNA 복제에 대한 접근성을 제한하고 염색체 안정성을 유지합니다. 히스톤 코드라고 통칭되는 히스톤의 고도로 조절된 번역 후 변형(PTM)은 뉴클레오솜 리모델링과 함께 염색질 역학 및 유전자 발현을 조절합니다.

아르기닌 2의 비대칭 디메틸화(H3R2me2a)는 주로 PRMT6에 의해 촉매되는 중요한 PTM입니다. 이 변형은 이펙터 단백질의 결합을 조절하고 H3K4me3와 같은 인접 마크와의 상호작용을 통해 전사 결과에 영향을 미칩니다. 관련 참고 문헌: PMID:17898714, PMID:18077460, PMID:18079182

세포 내에서 히스톤 H3는 핵과 염색체에 위치합니다. H3.1t 변이체(Q16695)는 고환 세포에서 특이적으로 발현되는 반면, 표준 H3.1(P68431)은 조직 전반에 걸쳐 널리 분포합니다. 둘 다 염색질 구조를 조직화하는 보존된 기능을 공유합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯(WB)의 경우, 인간, 마우스 또는 쥐 세포주에서 추출한 전세포 용해물(whole-cell lysate)을 사용하는 것을 고려하십시오. 약 15 kDa에서 단일 밴드가 예상됩니다.
• 면역형광/면역세포화학(IF/ICC)의 경우, 고정 및 투과 조건이 검출에 영향을 줄 수 있으므로 관련 샘플 시스템에서의 검증을 권장합니다.
• ELISA의 경우, 면역원으로 사용된 합성 비대칭 디메틸화 펩타이드를 양성 대조군으로 사용할 수 있습니다. 항체 특이성은 비변형 및 대칭 디메틸화 펩타이드에 대해 확인해야 합니다.
• 항체가 특정 번역 후 변형을 표적으로 하므로, 블롯 재탐색 시 변형을 제거할 수 있는 강한 스트리핑 버퍼 사용을 피하십시오.
• 광범위한 종과의 교차 반응성이 예측되지만, 원하는 종에서 테스트하는 것이 좋습니다.

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