후성유전학 연구를 위한 비대칭 디메틸-히스톤 H3-R8 래빗 단일클론항체 (Q16695/P68431)

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H3 기능 및 위치

히스톤 H3는 뉴클레오솜의 핵심 구성 요소로, DNA를 염색질로 감싸고 압축하여 전사, 복제 및 수리에 대한 접근성을 제한합니다. 번역 후 변형(PTM)의 복잡한 배열을 통해 히스톤은 유전자 발현 조절, DNA 수리, DNA 복제 및 염색체 안정성 조절에서 중심적인 역할을 합니다. 이는 종종 히스톤 코드라고 불리는 현상입니다.

히스톤 H3의 R8을 포함한 히스톤 꼬리의 아르기닌 잔기 비대칭 디메틸화(Rme2a)는 단백질 아르기닌 메틸전이효소(PRMT)에 의해 촉매되며, 유전체 상황에 따라 전사 활성화 또는 침묵에 기여합니다. 이 특정 변형은 염색질 역학을 지배하는 더 넓은 후성유전학적 환경의 일부입니다.

이 항체가 표적하는 두 가지 주요 히스톤 H3 변이체는 히스톤 H3.1t (H3-4/HIST3H3에 의해 암호화됨, UniProt Q16695)와 정규 히스톤 H3.1 (다중 H3C 유전자에 의해 암호화됨, UniProt P68431)입니다. 히스톤 H3.1은 널리 발현되는 반면, 히스톤 H3.1t는 정소 특이적 발현을 보입니다. 두 변이체 모두 핵과 염색체에 위치합니다.

관련 참고문헌: UniProt:Q16695, UniProt:P68431

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯(WB): 약 15 kDa 근처의 단일 밴드가 예상됩니다. 핵 추출물 또는 산 추출 히스톤을 양성 대조군으로 사용하십시오. 비대칭 디메틸-R8 변형에 대한 특이성을 확인하기 위해 비변형 펩타이드 경쟁 실험을 포함하는 것을 고려하십시오.
• 닷 블롯(DB): 펩타이드 항원(비대칭 디메틸-R8 대 비변형 또는 대칭 디메틸-R8)을 스팟하여 항체 특이성을 평가하십시오.
• 면역조직화학(IHC-P): 시트르산 완충액(pH 6.0)을 이용한 항원 회복을 권장합니다. H3R8me2a를 발현하는 것으로 알려진 조직에서 신호를 검증하고, 동형 대조군을 사용하여 염색 특이성을 확인하십시오.
• ELISA: 직접 및 샌드위치 ELISA 형식 모두에 적합합니다. 면역원 펩타이드로 코팅 농도를 최적화하십시오.
• 모든 희석 및 조건은 특정 실험 시스템에 대해 경험적으로 결정되어야 합니다.

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