비대칭 디메틸-히스톤 H3-R8 토끼 pAb (Q16695 / P68431) – WB, IHC-P, ChIP, ELISA용으로 검증됨

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 히스톤 H3 (비대칭 디메틸-R8) 기능 및 국소화

히스톤 H3은 뉴클레오솜의 핵심 구성 요소로, DNA를 감싸고 크로마틴으로 압축하여 세포 기계가 DNA에 접근하는 것을 제한합니다. 히스톤은 전사 조절, DNA 복구, DNA 복제 및 염색체 안정성에서 중심적인 역할을 합니다. DNA 접근성은 히스톤 코드라고 집합적으로 알려진 복잡한 번역 후 변형(PTM) 세트와 뉴클레오솜 리모델링을 통해 동적으로 조절됩니다. 관련 참고문헌: UniProt Q16695, UniProt P68431

히스톤 H3의 수많은 PTM 중 아르기닌 메틸화는 단백질 아르기닌 메틸전이효소(PRMTs)에 의해 촉매되며 비대칭 또는 대칭 형태로 일어날 수 있습니다. H3R2의 비대칭 디메틸화는 PRMT6에 의해 매개되며 PMID:17898714, H3R17의 비대칭 디메틸화는 CARM1에 의해 촉매됩니다 PMID:15345777. H3R8 잔기는 PRMT5에 의해 대칭적으로 디메틸화되는 것으로 알려져 있으나, 비대칭 디메틸-H3R8도 특정 후성유전학적 마커로 보고되었습니다. 이 항체는 R8에서의 비대칭 디메틸화 상태를 표적으로 하여 이 변형의 식별을 가능하게 합니다.

히스톤 H3은 핵과 크로마틴에 국소화됩니다. 정형적인 H3.1 아이소폼(P68431)은 보편적으로 발현되는 반면, H3.1t 변이체(Q16695)는 고환 세포에서 특이적으로 발현됩니다. 관련 참고문헌: PMID:16567635 (R8/R2/R17에서의 시트룰화)

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 R8에 비대칭 디메틸화를 가진 합성 펩타이드이므로, 이 항체는 이 변형을 특이적으로 인식할 것으로 예상됩니다. 그러나 서열 상동성으로 인해 다른 메틸화된 히스톤 H3 변이체나 부위와의 교차 반응성이 발생할 수 있습니다. 펩타이드 경쟁, 녹아웃/녹다운 또는 부위 지향성 돌연변이 유발을 사용하여 특이성을 검검증하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 예상되는 분자량은 약 15 kDa입니다. 히스톤은 강염기성이므로 산-요소 젤을 사용하거나 변형된 형태를 분해하기 위해 적절한 대조군을 포함하십시오.
• ChIP의 경우 비대칭 디메틸-H3R8은 특정 크로마틴 상태를 표시할 수 있으므로, 가교 및 전단 조건을 최적화하십시오.
• 나열된 응용 분야에는 WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA 및 ChIP가 포함됩니다. 희석 배율은 경험적으로 결정해야 하며, 모든 분석에는 적절한 음성 및 양성 대조군이 포함되어야 합니다.
• 히스톤 H3의 높은 보존성으로 인해 인간, 마우스, 랫트 및 기타 종에 대한 교차 반응성이 예측됩니다. 관련 샘플 시스템에서 확인하십시오.

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