WB, ELISA용 ATAD2 토끼 mAb - Q6PL18

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ATAD2 기능 및 국재화

• ATAD2는 ANCCA(AAA nuclear coregulator cancer-associated protein)로도 알려져 있으며, 에스트로겐 수용체 ESR1의 전사 활성 인자(coactivator)로 기능하여 CCND1, MYC 및 E2F1과 같은 유전자를 조절할 수 있는 ATPase 패밀리 AAA 도메인 함유 단백질입니다.
• 이 단백질은 아세틸화 히스톤 결합을 촉진하는 브로모도메인(bromodomain)과 크로마틴 리모델링 및 히스톤 과아세틸화 역할을 시사하는 AAA+ ATPase 도메인을 포함합니다.
• ATAD2는 유방암 세포에서 에스트로겐 유도성 세포 증식 및 세포 주기 진행에 관여하는 것으로 알려져 있으며, 잠재적인 치료 표적이 됩니다.
• 이 단백질은 전사 조절 및 크로마틴 상호작용에서의 역할과 일치하게 핵 내에 국재화합니다.
• 번역 후 변형(Post-translational modifications)에는 인산화, 유비퀴틴화(Ubl 결합) 및 이소펩타이드 결합 형성이 포함되며, 이는 단백질의 활성과 안정성을 조절할 수 있습니다.
• 조직 특이성: 에스트로겐 수용체 양성 유방암 및 골육종 종양에서 높게 발현되어 암 생물학에서의 관련성을 뒷받침합니다.
• 대안 스플라이싱(Alternative splicing)을 통해 여러 이소폼이 생성되지만, 표준 서열은 약 158.6 kDa의 분자량에 해당합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 웨스턴 블롯의 경우, ER 양성 유방암 세포주(예: MCF-7)의 전체 세포 용해물을 사용하여 내인성 ATAD2를 약 159 kDa에서 검출하는 것을 고려하십시오. 적절한 대조군을 사용하여 항체 특이성을 검증하고 로딩 양을 최적화하십시오.
• ELISA에서 합성 펩타이드 면역원(아미노산 1-100)은 항체 결합을 확인하기 위한 양성 대조군으로 사용할 수 있습니다. 최적의 신호 대 잡음비를 위해 항체 및 펩타이드 농도를 적정(titrate)하십시오.
• 보고된 인간 특이성으로 인해, 다른 종과의 교차 반응성은 특성화되지 않았습니다. 필요한 경우 귀하의 모델 시스템에서 검증하십시오.
• 단백질 크기가 크므로 웨스턴 블롯 프로토콜에서 충분한 단백질 전이와 막 차단을 보장하십시오. 검출을 위해 저형광 PVDF 막 사용을 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 IVD 원자재에 대한 포괄적인 소싱 파트너로서, 진단 개발자 및 연구소에 검증된 항체 쌍, 최적화된 단일클론 항체 및 대량 보조 시약을 제공합니다. 암 및 전사 조절 연구에서 중요한 ATAD2와 같은 표적의 경우, CamelBio은 희귀 표적 원자재 접근 및 맞춤형 생산을 지원하여 개념부터 임상까지의 여정을 간소화할 수 있습니다. 일관된 로트 간 성능이나 기술적 컨설팅이 필요하든, 당사의 원스톱 플랫폼은 귀하의 분석 개발 요구를 지원합니다.