유세포 분석용 비오틴 항-HLA-DR 단일클론 항체 - P01903

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: HLA-DR 알파 사슬 기능 및 국소화

• HLA-DRA는 MHC class II 분자의 알파 사슬을 암호화하며, 이는 베타 사슬(HLA-DRB)과 결합하여 세포 표면에 기능적인 HLA-DR 이량체를 형성합니다.
• HLA-DRB와 복합체를 이루어 전문 항원 제시 세포(APCs)에서 항원성 펩타이드를 제시하여 CD4+ T 세포가 이를 인식하도록 하며, 항체 매개 면역 반응 및 대식세포 활성화와 같은 T 헬퍼 효과 기능을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:15265931, PMID:15322540, PMID:17334368
• 일반적으로 리소좀에서 내재화된 항원의 단백질 분해로 인해 생성되는 10~30개의 아미노산으로 구성된 세포외 펩타이드 항원을 제시합니다. 관련 참고문헌: PMID:8145819
• 종양 미세 환경에서는 주로 아포토시스 종양 세포의 식세포 작용이나 분비된 종양 단백질의 대식세포 작용(macropinocytosis)을 통해 생성된 항원성 펩타이드를 제시합니다. 관련 참고문헌: PMID:31495665
• 거대자가포식(macroautophagy) 후 자가리소좀(autolysosomes)에 갇힌 세포내 단백질에서 유래한 펩타이드를 제시하며, 이는 흉선에서의 T 세포 선별 및 중심 면역 관용에 특히 관련된 메커니즘입니다. 관련 참고문헌: PMID:17182262, PMID:23783831
• 면역 지배적 에피토프의 선정은 두 가지 처리 모드를 따릅니다: 병원체 유래 펩타이드의 경우 '먼저 결합하고 나중에 절단/트리밍(bind first, cut/trim later)' 방식과 자가항원/자가 펩타이드의 경우 '먼저 절단하고 나중에 결합(cut first, bind later)' 방식이며, 펩타이드 1번 위치의 큰 소수성 앵커 잔기는 MHC class II와의 고친화력 상호작용에 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:25413013, PMID:8145819
• 세포막 및 초기 엔도솜, 후기 엔도솜, 리소좀, 자가리소좀을 포함한 내재화 소체의 막에 국재하며, 이는 항원 처리 및 제시에서의 역할과 일치합니다.
• 대식세포, 수지상세포, B 세포와 같은 전문 APCs뿐만 아니라 흉선 상피세포에서도 발현됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 비오틴 결합 단일클론 항체는 1차 항체-2차 항체 쌍이 필요 없이 인간 및 안남원숭이 APC의 HLA-DR을 직접 유세포 분석으로 검출하는 데 적합합니다.
• HLA-DR 발현 수준은 세포 유형, 활성화 상태 및 질병 문맥에 따라 달라질 수 있으므로, 특정 샘플 시스템에서 항체를 검증하십시오.
• 다색 유세포 분석의 경우, 스펙트럼 중첩을 피하기 위해 패널 내 다른 형광체와 스트렙타비딘 결합 형광체의 호환성을 확인하십시오.
• 면역원이 재조합 단백질이므로 항체는 입체형 에피토프를 표적으로 할 수 있습니다. 변성 기법(예: 환원 조건下的 웨스턴 블로팅)을 사용하는 경우 이를 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 IVD 원자재 조달을 위한 전략적 파트너로, 진단 제조업체와 연구자들에게 검증된 항체, 대량 보조 시약 및 맞춤형 원자재 솔루션을 제공합니다. 이 항-HLA-DR 항체는 면역 모니터링 및 MHC class II 연구 분야에서의 CamelBio의 제품을 대표합니다. 항체 쌍, 최적화된 단일클론 항체 또는 희귀 표적 소싱이 필요하든 상관없이, CamelBio는 개념부터 임상까지 공급망을 간소화합니다.