Dimethyl-eEF1A-K55 (P68104/Q05639) 토끼 다클로날 항체 (WB 및 ELISA용)

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: eEF1A 기능 및 국소화

• eEF1A (진핵 번역 신장 인자 1A)는 두 가지 아이소폼인 eEF1A1 (유전자 EEF1A1, GeneID: 1915)과 eEF1A2 (유전자 EEF1A2, GeneID: 1917)으로 존재하며, 둘 다 고도로 보존된 번역 신장 인자입니다. 이들은 단백질 합성 신장 과정 중 아미노아실-tRNA의 리보솜 A 부위로의 GTP 의존성 결합을 촉매합니다 PMID:26593721, PMID:26651998, PMID:36123449, PMID:36264623, PMID:36638793.
• 번역 외에도 eEF1A1은 세포골격 조직을 위한 액틴 번들링을 촉진하며, T-helper 1 세포에서는 TXK 및 PARP1와 복합체를 형성하여 IFNG 전사를 양성 조절합니다 PMID:17177976. 또한 EEF1A1은 SARS-CoV-2 감염 중 바이러스 단백질의 번역에 필요합니다 PMID:33495306.
• EEF1A1은 광범위하게 발현되는 반면, EEF1A2는 주로 뇌, 심장 및 골격근에서 발견됩니다. 세포 내적으로 EEF1A1은 세포질, 핵, 인핵 및 세포막에 국소화하고, EEF1A2는 소포체 막에 국소화합니다 PMID:19158340, PMID:8650580, PMID:26497934, PMID:36697828.
• 리신 55 (K55)는 단백질체학(proteomics)을 통해 확인된 바와 같이 eEF1A1과 eEF1A2 모두에서 보존된 이중 메틸화 부위 (N6,N6-dimethyllysine)입니다 PMID:30143613, PMID:30612740. eEF1A2에서 K55는 삼중 메틸화될 수도 있습니다. 이러한 변형은 단백질 상호작용과 번역 충실도를 조절할 수 있습니다.
• EEF1A2의 돌연변이는 간질 및 지적 장애와 같은 신경발달 장애와 연관되어 있으며, 이는 eEF1A2 조절의 생의학적 중요성을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 eEF1A의 이중 메틸화된 K55 펩타이드를 사용하여 생성되었으므로, 이중 메틸화-K55 형태를 특이적으로 인식해야 합니다. 펩타이드 경쟁 (이중 메틸화 vs 비변형) 또는 탈메틸화효소(demethylase)로 샘플을 처리하여 특이성을 확인하십시오.
• WB의 경우, eEF1A1 (~50.1 kDa)과 eEF1A2 (~50.5 kDa)는 약 50 kDa에서 이동합니다. 표준 SDS-PAGE 및 전송 조건을 사용하십시오. 사람 세포주(예: EEF1A1의 경우 HeLa, EEF1A2의 경우 SH-SY5Y)에서 검증하십시오.
• ELISA의 경우, 이중 메틸화된 펩타이드 또는 세포 용해물로 코팅하고, 교차 반응성을 평가하기 위해 비메틸화 대조군을 포함하십시오.
• 번역, 암 생물학 및 바이러스 복제에서 eEF1A의 역할을 고려할 때, 이 항체는 다양한 생리적 및 병리적 조건에서 메틸화 의존성 조절 연구에 도움을 줄 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

CamelBio은 진단 기기 제조업체와 연구소에 신뢰할 수 있는 IVD 원자재 공급을 제공합니다. 번역 신장 인자 또는 메틸화 특이적 검출이 포함된 프로젝트의 경우, 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클로날/다클로날 항체 및 대량 보조 시약을 제공합니다. 당사 팀은 또한 Dimethyl-eEF1A-K55와 같은 희귀 타겟의 소싱을 지원하여 개발부터 임상 적용까지 워크플로우를 돕습니다.