eEF2 토끼 단클론 항체 - P13639

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: eEF2의 기능과 위치

• 번역 신장 과정에서 GTP 의존적 리보솜 전좌 단계를 촉매합니다. 이 단계에서 리보솜은 새로 형성된 A-결합 펩티딜-tRNA와 P-결합 탈아실화 tRNA가 각각 P와 E 부위로 이동하면서 전좌 전(PRE) 상태에서 전좌 후(POST) 상태로 변하며, 이 과정은 mRNA 이동과 리보솜의 구조적 변화를 동반합니다. 관련 참고문헌: PMID:26593721
• eEF2는 elongation factor-G 패밀리에 속하는 고도로 보존된 95 kDa GTP 결합 단백질로, 단백질 생합성에 필수적입니다.
• 주로 세포질에 위치하여 표준 기능을 발휘하지만, 핵에서도 검출되어 번역 외 역할이 있을 것으로 추정됩니다.
• 인산화, 아세틸화, ADP-리보실화, 메틸화, 유비퀴틴 유사 접합 등 번역 후 변형은 세포 신호에 반응하여 eEF2의 활성과 안정성을 조절합니다.
• EEF2 유전자의 돌연변이는 진행성 운동 협조장애를 특징으로 하는 신경퇴행성 질환인 척수소뇌성 실조증 26형(SCA26)을 유발합니다.
• 구조 연구를 통해 리보솜 결합과 전좌에 중요한 보존된 뉴클레오타이드 결합 도메인과 동적 형태가 밝혀졌습니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 C-말단 영역(아미노산 759-858)을 표적으로 하므로, 전장 eEF2와 잠재적 절단 산물의 검출에 유리할 수 있습니다; 대표 용해물에서 약 95 kDa 위치에서 밴드 크기를 확인하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우 표준 SDS-PAGE 겔(예: 8-10%)과 PVDF 또는 니트로셀룰로오스 막을 사용하십시오; 배경을 낮추기 위해 차단 조건(예: 5% 무지방유 또는 BSA)을 최적화하는 것을 고려하십시오.
• IHC-P와 IF/ICC에서는 항원 회수(시트르산 또는 EDTA 완충액)와 투과화가 필요할 수 있습니다; 형태 보존과 에피토프 접근성의 균형을 맞추기 위해 고정 프로토콜(포르말린 대 메탄올)을 테스트하십시오.
• ELISA 성능은 분석 형식에 따라 달라집니다; 단클론 항체로서 검출 또는 포획 시약으로 사용될 수 있으므로, 재조합 eEF2 또는 세포 용해물을 사용하여 직선성과 민감도를 검증하십시오.
• 마우스 및 래트와의 교차 반응성은 일반적인 모델 생물체에서 번역 연구를 가능하게 합니다; 실험 시스템에서 siRNA 녹다운 또는 녹아웃 대조군으로 특이성을 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 진단 제조업체와 연구 실험실에 이 항-eEF2 단클론 항체와 같이 검증된 항체 쌍 및 최적화된 재조합 항체를 포함한 고품질 IVD 원자재에 대한 간소화된 단일 소스 조달 솔루션을 제공합니다. 번역 신장 또는 eEF2 연관 신경퇴행을 표적으로 하는 분야 개발을 위해 대량 보조 시약, 맞춤형 항체 개발, 희귀 표적 소싱을 제공하여 키트 개발을 가속화합니다. 당사의 엄격한 공급망 관리와 기술 지원은 개념 단계부터 임상 단계까지 일관되고 확장 가능한 성능을 보장합니다.