HBG1/HBG2 토끼 다클론 항체 (WB, IF/ICC, ELISA용) - P69892

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: HBG1/HBG2 기능 및 위치

• HBG2와 HBG1은 각각 감마-2(G-감마) 및 감마-1(A-감마) 글로빈 사슬을 코딩하며, 두 단백질은 거의 동일한 서열을 가지고 함께 태아 헤모글로빈(HbF)의 감마 서브유닛을 구성합니다.
• 태아 헤모글로빈은 2개의 감마 사슬과 2개의 알파 사슬로 형성된 4량체로, 성인 헤모글로빈보다 산소 친화도가 높아 산모로부터 태아로의 산소 전달을 용이하게 합니다.
• 두 유전자는 모두 베타-글로빈 유전자 클러스터에 속하며 태아 발달 과정에서 주로 발현되고, 출생 후 성인 베타-글로빈 합성이 시작되면서 발현이 감소합니다.
• 헤모글로빈은 적혈구 세포질에 위치하며 산소 수송 및 공급 기능을 수행합니다.
• 아세틸화, 인산화, S-니트로실화와 같은 번역 후 변형이 감마-2 글로빈에서 보고되었으며, 이는 헤모글로빈의 기능이나 안정성을 조절할 수 있습니다.
• 감마-2 사슬은 헴, 철, 금속 결합, 산소 수송, 수송 등의 키워드로 분류되며, 이는 산소 운반에서의 필수 역할을 반영합니다.
• HBG2 및 HBG1의 질환 변이체는 태아 헤모글로빈 유전성 지속증(HPFH) 및 기타 양성 또는 병리성 헤모글로빈병과 연관되어 있습니다.
• 조직 특이성은 헤모글로빈 생산의 주요 부위와 일치하게 적혈구에 제한됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 인간 HBG1/HBG2의 N-말단 영역(아미노산 1~100) 유래 합성 펩타이드입니다. 두 감마 사슬 간 서열 동일성이 높기 때문에, 본 항체는 HBG1과 HBG2 생성물 모두를 인식할 것으로 예상됩니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 약 16 kDa 위치에서 밴드가 관찰되어야 합니다. 다른 글로빈 사슬과의 교차 반응성을 배제할 수 없으므로 적절한 양성 및 음성 대조군을 사용하여 표적의 동일성을 검증하십시오.
• IF/ICC의 경우 항체가 세포질 헤모글로빈에 접근할 수 있도록 투과화 조건을 고려하십시오. 적혈구는 특수한 고정 또는 분리 프로토콜이 필요할 수 있다는 점을 유의하십시오.
• ELISA 응용에서 본 항체는 태아 헤모글로빈 수준의 정량적 검출에 사용될 수 있습니다. 성인 헤모글로빈과 구분해야 하는 경우 성인 헤모글로빈에 대한 특이성 검정을 수행하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

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