IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA용 HDAC8 토끼 mAb - Q9BY41

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: HDAC8 기능 및 국소화

• 히스톤 탈아세틸화효소 8 (HDAC8)은 HDACL1이라고도 불리며, 코어 히스톤(H2A, H2B, H3, H4)의 N-말단 꼬리에 있는 리신 잔기에서 아세틸기를 제거하는 반응을 촉매하는 클래스 I 히스톤 탈아세틸화효소 패밀리의 일원입니다. 이는 크로마틴 응축 및 전사 억제로 이어집니다. 이 활동은 유전자 발현, 세포 주기 진행 및 발달 과정의 후성유전학적 조절의 핵심입니다. 관련 참고문헌: PMID:10748112 • PMID:10922473 • PMID:10926844
• HDAC8는 거대 다중 단백질 복합체 내에서 기능하여 탈아세틸화 활성을 발휘하며, 추가로 코헤신 소단위체인 SMC3를 탈아세틸화하여 유사분열 동안 크로마틴에서 코헤신 복합체의 방출을 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:22885700
• 탈아세틸화 기능 외에도 HDAC8는 단백질 디크로토닐화(decrotonylase) 활성을 가지고 있어, 히스톤에서 크로토닐기((2E)-butenoyl)를 제거하는 반응을 촉매하며 후성유전학적 수정에서의 역할을 확장합니다. 관련 참고문헌: PMID:28497810
• 이 단백질은 평활근 세포 수축성에 기여할 수 있으며, 이는 히스톤 이외의 조절 역할을 시사합니다. 관련 참고문헌: PMID:15772115
• HDAC8는 주로 핵과 염색체에 국재하지만, 세포질에서도 검출될 수 있어 역동적인 세포 내 셔틀링을 시사합니다.
• 조직 발현은 광범위하지만 낮은 수준으로 나타납니다. 심장, 뇌, 신장, 췌장, 간, 폐, 태반 및 전립선에서 더 높은 발현이 관찰됩니다.
• 이 단백질은 인산화와 대안 스플라이싱의 대상이며, HDAC8의 돌연변이는 코넬리아 데 랑게 증후군(Cornelia de Lange syndrome) 및 지적 장애를 포함한 질병과 관련이 있어 그 임상적 중요성을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원(사람 HDAC8의 아미노산 1-100을 포함하는 합성 펩타이드)은 N-말단 영역을 표적으로 합니다. 펩타이드 차단 또는 녹다운(knockdown) 실험을 통해 항체 특이성을 검증하는 것을 고려하십시오.
• IHC-P의 경우, 열 매개 방법(예: pH 6.0 시트르산 완충 용액)을 사용하여 항원 회수를 수행하고, 심장 또는 뇌와 같이 HDAC8 발현이 알려진 조직으로 테스트하십시오.
• IF/ICC의 경우, 적절한 투과 처리(예: 0.1% Triton X-100)를 보장하고 핵 대조 염색을 사용하여 예상되는 핵 국재화를 확인하십시오.
• IP의 경우, 항체와 용해물 비율을 최적화하고 관심 있는 세포주에서 공동 면역 침전된 파트너를 검증하십시오.
• ELISA는 포획 및 검출 항체 모두에 대한 정밀한 적정(titration)이 필요할 수 있습니다. 배경을 평가하기 위해 음성 대조 웰을 포함하십시오.
• 쥐 및 래트와의 교차 반응성은 서열 상동성에 기초하여 예측되지만, 대규모 연구 전에 해당 종에서 독립적인 검증을 권장합니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

CamelBio는 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론 및 다클론 항체, 대량 보조 시약, 희귀 표적에 대한 맞춤형 조달을 제공하는 IVD 원자재를 위한 통합 소싱 파트너입니다. 이 HDAC8 토끼 mAb를 통해 연구자들은 개념에서 임상까지 CamelBio의 품질, 일관성 및 기술 지원에 대한 약속에 힘입어 후성유전학 및 크로마틴 조절 연구를 위한 신뢰할 수 있는 도구를 확보할 수 있습니다.