Histone H1t Rabbit Polyclonal Antibody for WB, IF-P, ELISA - Q07133

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: Histone H1t 기능 및 위치

• Histone H1t는 정소 특이적 링커 히스톤으로, 정자 형성 과정에서 체세포 H1 아형을 대체하여 감수분열 염색체 역동학에 필수적인 덜 응축된 염색질 구조를 유도합니다.
• 이완된 염색질을 형성함으로써, H1t는 감수분열 동안 상동 재조합과 적절한 염색체 분리를 용이하게 하여 수컷 생식력에 중요합니다.
• H1t는 히스톤 H1 패밀리에 속하며, 뉴클레오솜에 결합하고 폴리뉴클레오솜 배열을 고차 염색질 섬유로 접습니다. 그 변이체 꼬리 도메인은 독특한 생물물리학적 특성을 부여합니다.
• 이 단백질은 핵에만 위치하며 염색체와 연관되어 있어, 염색질 구조에서의 역할과 일치합니다.
• 번역 후 변형에는 아세틸화, 시트룰린화 및 인산화가 포함되며, 이러한 변형은 발달 과정에서의 염색질 결합 친화도와 기능을 조절할 가능성이 높습니다.
• 발현은 엄격하게 정소 특이적이며 발달적으로 조절되어, 접합기 정모세포에서 나타나 후기 정자세포 단계까지 지속됩니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 마우스 H1t의 아미노산 110–209에서 유래한 합성 펩타이드를 사용하여 설계되었습니다. 이 영역은 C-말단 꼬리 도메인에 위치하며, H1 아형들 사이에서 발산되어 좋은 특이성을 부여해야 합니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우, 약 22 kDa 부근의 밴드를 기대할 수 있습니다. 로딩 대조군을 검증하고 여러 변형 형태의 가능성을 고려하십시오.
• 파라핀 절편 면역형광(IF-P)의 경우, 정소 조직에서 핵 위치를 확인하십시오. 특정 프로토콜에 대한 항원 회수 및 항체 희석을 최적화하십시오.
• 이 항체는 마우스 및 랫트와의 교차 반응성이 보고되었습니다. 다른 생물체의 샘플을 사용하는 경우 교차 종 반응성을 테스트하십시오.
• ELISA는 펩타이드 기반 역가 측정 또는 스크리닝에 사용할 수 있습니다. 직접 또는 간접 형식은 사용자의 분석 완충액 및 검출 시스템에 맞게 최적화해야 합니다.

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