[KD 검증됨] WB, ELISA용 Anti-PCSK9 (Proprotein Convertase 9) 단일클론 항체 - Q8NBP7

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PCSK9 기능 및 국재화

• 혈장 콜레스테롤 항상성의 중요한 조절 인자; LDL 수용체 패밀리 구성원(LDLR, VLDLR, LRP1/APOER, LRP8/APOER2)에 결합하고 세포 내 산성 구획에서 분해를 촉진하여 LDLR 재순환을 방지합니다. 관련 참고문헌: PMID:18039658 PMID:17461796 PMID:18197702 PMID:18799458
• 비단백질 분해성, 클라트린 매개 경로를 통해 작용; LDLR의 유비퀴틴화를 유도하여 리소좀 분해로 이어집니다.
• 초기 분비 경로에서 비아세틸화 BACE1 중간체의 제거에 관여합니다. 관련 참고문헌: PMID:18660751
• 오토파지솜/리소좀 경로를 통해 세포 내 APOB 분해를 억제합니다; LRP8/APOER2 조절을 통해 ENaC 매개 Na⁺ 흡수 및 신경 세포 아포토시스를 조절합니다.
• 세포 내 국재화에는 세포질, 분비물, 엔도솜, 리소좀, 세포 표면, 소포체, 및 골지체가 포함됩니다.
• 번역 후 수정: 당단백질, 이황화 결합, 인산화 단백질, 황산화, 전구체(zymogen)로부터의 자가촉매 절단.
• 조직 특이성: 신경상피종, 결장암, 간 및 췌장 세포주, 및 슈반 세포에서 발현됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 웨스턴 블롯의 경우, 74 kDa 부근의 주요 밴드(전장 전구체)를 예상하십시오; 자가촉매 절단으로 인해 더 작은 단편이 생성될 수 있습니다. 샘플 시스템에서 환원/비환원 조건 하에 검증하십시오.
• 면역원은 C-말단 영역(aa 593–692)에 해당합니다; 변성 조건과 비변성 조건에서 에피토프 접근성을 확인하십시오.
• ELISA의 경우 항체 쌍 호환성 테스트를 고려하십시오; 다른 클론과의 입체 장애가 민감도에 영향을 줄 수 있습니다.
• 인간에 대한 교차 반응성이 확인되었습니다; 필요한 경우 다른 종에 대해 검증하십시오.

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