[KO 검증 완료] WB, IP, IF/ICC, ELISA용 ACLY 토끼 단일클론 항체 - P53396

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ACLY의 기능 및 세포 내 위치

• ATP-시트르산 분해효소(ACLY)는 ATP 의존적으로 시트르산을 옥살로아세트산과 아세틸-CoA로 분해하여 탄수화물 대사와 지질 대사를 연결하는 핵심 대사 효소입니다.
• 생성된 아세틸-CoA는 새로운 지질 합성, 단백질 아세틸화 및 기타 생합성 과정에 필요한 중요한 기질로, ACLY를 세포 에너지 항상성의 중심 조절자로 자리매김하게 합니다.
• ACLY는 시트르산 합성효소 계열에 속하며 진화적으로 보존되어 있습니다. 인간 단백질은 ACLY 유전자(GeneID: 47)에 의해 암호화되며, 대체 스플라이싱을 통해 여러 아이소폼을 형성합니다.
• 이 단백질은 주로 세포질/세포기질에 위치하여 미토콘드리아에서 유래한 시트르산을 이용하며, 핵으로 이동한 후 지방 생성과 히스톤 아세틸화를 지원합니다.
• 인산화 및 아세틸화를 포함한 번역 후 변형은 ACLY의 효소 활성과 안정성을 조절하며, 특정 세린 잔기의 인산화는 인슐린 및 영양 신호에 반응합니다.
• ACLY와 관련된 주요 키워드로는 ATP 결합, 마그네슘 결합, 인산화 단백질 및 전이효소 활성이 있으며, 이는 ACLY의 촉매 메커니즘과 조절 역할을 반영합니다.
• ACLY 발현 또는 활성의 조절 이상은 대사 질환 및 암과 관련되어 있어 치료적 개입을 위한 관심 표적이 되고 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 인간 ACLY(P53396)의 아미노산 1000–1101에 해당합니다. WB에서 최적의 결과를 얻으려면 고분자량 단백질(~121 kDa)에 적합한 변성 겔 전기영동 및 전이 조건을 고려하십시오.
• 면역형광(IF/ICC)에서는 세포질 내 위치를 보존할 수 있도록 적절한 고정 및 투과화 단계를 포함하십시오. 가능한 경우 녹아웃 또는 녹다운 대조군을 사용하여 항체의 특이성을 검증하십시오.
• 면역침강(IP) 실험에서는 항체와 용해물의 최적 비율을 경험적으로 결정하고, 관련 대조군을 사용하여 공동 면역침강된 단백질을 확인하십시오. 이 항체는 KO 검증을 통해 WB 적용에서의 특이성이 뒷받침됩니다.

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