KO 검증된 Anti-GIT1 다클론형 항체 (WB, IF/ICC, ELISA용) - Q9Y2X7

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: GIT1 기능 및 국소화

• GIT1 (ARF GTPase-activating protein GIT1)은 p95-APP1 및 CAT1로도 알려져 있으며, 수용체 내재화, 초점 접합 리모델링, G 단백질 결합 수용체 및 티로신 키나제 수용체 신호 전달에 참여하는 다중 도메인 스캐폴드 단백질입니다.
• PAK1 활성화를 통해 GIT1은 간기(interphase) 동안 미세소관 핵생성(microtubule nucleation)을 정적으로 조절하며, ENTR1 및 PTPN13이 관여하는 경로를 통해 세포 분열(cytokinesis)에 역할을 합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:27012601, PMID:23108400
• GIT1은 초점 복합체(focal complex) 역학을 조절하고 RAC1을 국소적으로 활성화하여 세포 이동성을 촉진합니다. 또한 EGF 자극 후 초점 접합에 MAPK1/3/ERK1/2를 모집하여 세포 이동을 자극합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:10938112, PMID:11896197, PMID:15923189
• GIT1은 수상 돌기(dendritic spine) 형태 발생 및 시냅스 형성에 필수적입니다. 해마 뉴런에서 ARHGEF7/beta-PIX를 모집하여 RAC1을 국소적으로 활성화하며, 이는 수상 돌기 형태 발생 및 시냅스 형성에 필수적입니다. 또한 RAC1 및 PAK1 활성을 조율하여 GABA(A) 수용체 시냅스 안정성을 조절함으로써 F-액틴(F-actin) 안정화를 유도하고 억제성 시냅스 전달을 유지합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:12695502, PMID:15800193, PMID:25284783
• GIT1은 포스포리파제 C-gamma 및 ERK1/2의 활성화를 통한 VEGF 신호 전달에 필수적이며, 내피 세포 증식 및 혈관 생성을 조절합니다. 또한 골 재생에 필요하며, 이는 부분적으로 중간엽 줄기세포(mesenchymal stem cells)에서 NF-kappa-B 신호 전달을 조절하여 VEGFA 생성을 증가시키는 기전을 통해 이루어집니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:19273721, PMID:31502302
• 세포 내 국소화: GIT1은 세포질, 시냅스(시냅스 전후), 시냅스 후 밀도(postsynaptic density), 초점 접합, 박막 돌기(lamellipodium), 중심체(centrosome), 및 극체(spindle pole)에서 발견됩니다.
• 구조적 특징: ANK 반복, 코일드-코일 도메인(coiled-coil domain), 및 아연 집합(zinc-finger)을 포함하며; 대안 스플라이싱(alternative splicing) 및 인산화를 겪습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 사람 GIT1의 아미노산 460~640에 해당하며, 이는 알려진 아이소폼 및 종 간에 보존된 에피토프를 인식할 수 있는 중앙 영역입니다.
• 웨스턴 블랏(Western blot)의 경우, 예상 분자량은 약 84 kDa입니다; 대안 스플라이싱 또는 번역 후 변형으로 인해 추가 밴드가 나타날 수 있습니다. 관련 샘플 시스템에서 항체를 검증하십시오.
• 면역형광/ICC의 경우, 세포골격 및 초점 접합 구조에 적합한 고정 및 투과화 조건을 고려하십시오. F-액틴 또는 초점 접합 단백질 마커와의 이중 염색(co-staining)이 유용할 수 있습니다.
• ELISA 어플리케이션의 경우, 원하는 감도 및 특이성을 달성하기 위해 코팅 항원 및 항체 희석 배율을 최적화해야 할 수 있습니다.
• 쥐 및 랫트 GIT1과의 교차 반응성은 공급업체 데이터에 의해 지원됩니다. 그러나 내인성 발현 수준 및 조직 특이적 아이소폼은 실험적으로 검증되어야 합니다.

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