[KO 검증] Anti-PKA RIIα (PRKAR2A) 폴리클로날 항체 - P13861

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: PKA RIIα (PRKAR2A) 기능 및 국소화

• PRKAR2A는 cAMP 의존성 단백질 키나제(PKA) 활성을 조절하는 4가지 조절 이소형 중 하나인 II-알파 조절 소단위체를 인코딩합니다.
• cAMP와 결합하면 조절 소단위체가 촉매 소단위체에서 분리되어 cAMP 신호 전달 계단의 하류 표적을 인산화합니다.
• II형 조절 사슬은 MAP2 키나제와 같은 A-키나즈 앵커링 단백질(AKAPs)과 상호 작용하여 PKA를 특정 세포 내 부위에 결합시켜 국소화된 신호 전달을 촉진합니다.
• PRKAR2A의 발현은 조직에 따라 다르며, 4가지 조절 소단위체 유형은 뚜렷한 조직 분포를 나타내며 구성적 또는 유도적으로 조절될 수 있습니다.
• 이 단백질은 세포질과 세포막에 위치하며, 분절화된 cAMP 신호 전달에서의 기능과 일치합니다.
• PRKAR2A 유전자는 대체 스플라이싱을 거치며 단백질은 아세틸화 및 인산화의 대상이 되며, 계산된 분자량은 약 45.5 kDa (UniProt)입니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 PRKAR2A의 아미노산 1-404에 걸친 재조합 단백질로, 여러 에피토프에 대한 항체를 생성하도록 설계되었습니다. 이는 다양한 애플리케이션과 종에서 감도를 높일 수 있습니다.
• 웨스턴 블롯의 경우 1:500–1:2000의 희석 범위에서 시작하는 것이 적합할 수 있으며, 이 항체는 KO 검증되었으므로 녹아웃(KO) 용해물을 사용하여 특이성을 확인하십시오.
• 마우스 및 랫트와의 반응성을 고려할 때, 이 항체는 종 간 연구에 고려될 수 있습니다. 단, 모델 시스템에서 발현 수준을 검증하십시오.
• 면역형광/면역세포화학(IF/ICC)의 경우 단백질이 세포질과 막 모두에 위치하므로 고정 및 투과화 프로토콜을 최적화하십시오.
• ELISA의 경우 이 항체는 검测试剂로 사용할 수 있습니다. 적절한 포획 항체와의 페어링이 권장되며 표준 분석 최적화가 권장됩니다.

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