[KO 검증] 절단된 가스더민 E (N-말단) 래빗 단일클론 항체 (WB, IHC-P, ELISA 용) - O60443

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 가스더민 E 기능 및 위치

• 가스더민 E(GSDME)는 DFNA5 또는 ICERE-1로도 알려져 있으며, 구멍 형성 단백질인 가스더민 패밀리의 일원입니다. 절단되어 활성 N-말단 단편을 방출하는 전구체로 발현되며, 선택적 스플라이싱에 의해 생성되는 여러 이소형이 존재합니다.
• Asp270에서 caspase-3(CASP3) 또는 granzyme B(GZMB)에 의해 절단되면, N-말단 단편은 세포막으로 이동하여 올리고머화되고 내경 10–15 nm의 구멍을 형성하여 파이로프토시스와 IL-1β, IL-16과 같은 염증성 사이토카인의 방출을 유발합니다. 관련 참고문헌: PMID:27281216, PMID:28459430, PMID:32188940, PMID:33852854
• GSDME 매개 파이로프토시스는 종양 억제 메커니즘으로 작용합니다: 자연살해(NK) 세포에 의해 전달된 granzyme B는 종양 세포 내 GSDME를 절단하여 파이로프토시스와 강력한 항종양 면역을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:21522185, PMID:32188940, PMID:31953257
• 미토콘드리아 세포사멸 경로 및 DNA 손상의 하위에서, GSDME는 p53/TP53 신호전달을 부분적으로 매개하여 세포사멸을 이차적 괴사 및 파이로프토시스로 전환시킬 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:28045099, PMID:16897187
• GSDME는 항균 활성을 나타내며, 지카 바이러스에 의한 태반 파이로프토시스를 포함한 미생물 감염에 대한 반응으로 파이로프토시스를 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:27281216
• 세포 내 위치 측면에서, 전장 GSDME는 주로 세포질에 위치하는 반면, 절단된 N-말단 단편은 구멍을 형성하는 세포막에 위치합니다.
• GSDME는 와우 및 많은 조직에서 낮은 수준으로 발현되며, 태반에서 가장 높게 발현됩니다. 이 유전자의 돌연변이는 상염색체 우성 비증후군 청력 손상과 관련이 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:9771715
• 팔미토일화 및 아이소펩타이드 결합 형성을 포함한 번역 후 변형은 GSDME 활성화 및 막 삽입을 조절할 수 있습니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 이 항체의 면역원은 Asp270 절단 부위를 중심으로 설계되어 N-말단 단편에 특이적입니다. 적절한 양성 및 음성 대조군(예: 처리하지 않은 대조군 대 세포사멸/파이로프토시스 유도제 처리군)을 사용하여 실험 시스템에서 특이성을 검증하십시오.
• 웨스턴 블롯의 경우, 절단되지 않은 전구체(~55 kDa) 및 절단된 단편(N-말단 ~11 kDa 및 35 kDa, 이소형에 따라 다름)으로 인해 여러 밴드가 관찰될 수 있습니다. 이러한 형태를 구분하기 위해 시료 로딩 및 검출 조건을 최적화하십시오.
• IHC-P의 경우, 항원 회복을 수행하고 최적의 염색을 위해 희석 배율 시리즈를 테스트하십시오. 이 항체는 인간 샘플에 대해 검증되었습니다; 다른 종과의 교차 반응성은 보고되지 않았으므로, 비인간 조직을 사용하는 경우 반응성을 확인하십시오.
• ELISA의 경우, 절단된 GSDME를 정량하기 위해 샌드위치 ELISA를 위해 C-말단 특이적 항체와 함께 사용하는 것을 고려하십시오. 민감도 및 동적 범위를 설정하기 위해 파일럿 실험을 수행하십시오.
• 파이로프토시스 연구에서, 절단을 판독값으로 모니터링하십시오; 기전적 통찰력을 위해 caspase-3 활성 분석 또는 granzyme B 검출과 결합하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 진단 및 연구 응용 분야를 위한 검증된 항체, 항원 및 보조 시약을 제공하는 포괄적인 IVD 원료 공급업체입니다. 이 가스더민 E 항체는 파이로프토시스, 종양 면역학 및 청각 장애 연구를 지원합니다. 대량 공급, 맞춤형 항체 개발 또는 희귀 타겟 소싱이 필요하든, CamelBio의 통합 플랫폼은 발견부터 임상 전환까지의 조달 과정을 간소화합니다.