MonoMethyl-Histone H3-R2 Rabbit Monoclonal Antibody (Q16695/P68431) – WB, DB, ELISA, CUT&Tag 검증 완료

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 히스톤 H3.1/H3.1t 기능 및 국재화

히스톤 H3.1(그리고 정자 특이적 H3.1t)은 크로마틴의 기본 반복 단위인 뉴클레오솜의 핵심 구성 요소입니다. 히스톤으로서 DNA를 감싸고 응축하여 세포 기계가 DNA에 접근하는 것을 제한합니다. 히스톤은 전사 조절, DNA 복구, DNA 복제 및 염색체 안정성에서 중심적인 역할을 합니다.

DNA 접근성의 동적 조절은 히스톤 코드라고 집합적으로 불리는 히스톤 꼬리의 복잡한 번역 후 변형(PTMs) 세트를 통해 달성됩니다. 이러한 변형에는 아세틸화, 메틸화, 인산화 등이 포함되며, 이를 인식하여 생물학적 결과로 변환하는 특정 독자(reader) 단백질에 의해 인식됩니다.

히스톤 H3.1은 핵에만 국재되며 염색체와 연관되어 있습니다. 그 발현은 복제 의존적이며 체세포에서 풍부하게 발현하는 반면, H3.1t 변이체(Q16695)는 정세포(testicular cells)에서 특이적으로 발현됩니다.

히스톤 H3의 아르기닌 2(R2) 메틸화는 PRMT6와 같은 단백질 아르기닌 메틸전이효소(PRMTs)에 의해 촉매되는 핵심 변형입니다. 이 변형은 모노메틸화 또는 디메틸화 상태로 존재할 수 있으며 크로마틴 구조와 유전자 발현 조절에 관여합니다. 모노메틸화 형태(H3R2me1)는 효과 단백질의 결합에 영향을 미칠 수 있는 중요한 중간체이며 종종 활성 유전자 프로모터에서 풍부하게 발견됩니다.

관련 참고문헌: PMID:17898714 (PRMT6 매개 H3R2 메틸화) PMID:18077460 (H3R2 메틸화 및 전사 조절)

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 히스톤 H3의 R2 주변 합성 모노메틸화 펩타이드였습니다. 웨스턴 블랏 및 닷 블랏 응용의 경우, 메틸화 특이적 결합을 확인하기 위해 비메틸화 펩타이드 경쟁 대조군을 포함하는 것을 고려하십시오.
• CUT&Tag 분석의 경우, 모노메틸-R2에 대한 항체의 특이성으로 인해 H3R2me1 농축의 정밀한 매핑이 가능할 수 있습니다. 항상 적절한 양성 및 음성 대조군을 사용하여 관련 샘플 시스템에서 검증하십시오.
• 희석 및 배양 조건은 경험적으로 최적화해야 합니다. 이 항체는 다른 히스톤 H3 변이체의 유사한 메틸화 상태와 교차 반응할 수 있으므로 필요한 경우 알려진 단백질 추출물로 확인하십시오.

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