모노메틸-히스톤 H3-R8 (Q16695/P68431) 토끼 다클론 항체 (WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용)

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H3.1t/H3.1의 기능과 위치

히스톤 H3는 뉴클레오좀의 핵심 구성 요소로, DNA를 크로마틴으로 감싸 전사, 복제 및 수리 과정에서 접근성을 조절합니다. 히스톤 꼬리의 번역 후 변형(PTM)은 이러한 과정을 조절하는 "히스톤 코드"를 구성합니다.
관련 참고문헌: UniProt: Q16695, P68431.

인간 게놈은 여러 H3 변이체를 암호화합니다: H3.1은 모든 조직에 존재하며 여러 유전자(H3C1–H3C12)에 의해 암호화되는 반면, H3.1t(H3-4/HIST3H3)는 고환 특이적으로 발현됩니다.
관련 참고문헌: UniProt: Q16695.

N말단 꼬리의 아르기닌 8(R8)은 본 항체가 표적으로 하는 단일메틸화, PRMT5에 의한 대칭 이중메틸화 또는 시트룰린화를 겪을 수 있습니다. 이러한 표지는 크로마틴 상태와 유전자 발현에 영향을 미칩니다.
관련 참고문헌: PMID:15345777, PMID:16567635.

히스톤 H3는 핵과 염색체에 위치하며 예측 분자량은 약 15 kDa입니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 아르기닌 8 주변의 합성 단일메틸화 펩타이드이므로, 본 항체는 주로 단일메틸화된 H3R8를 검출합니다. 동일 부위의 대칭 이중메틸화 또는 시트룰린화와의 교차 반응성을 배제하기 위해 대조 용해물/펩타이드를 사용해 특이성을 검증하세요.
• 웨스턴 블로팅의 경우 히스톤 농축(산 추출)을 하면 신호가 개선되는 경우가 많으며, 예상 밴드 크기는 약 15 kDa입니다.
• IHC-P에서는 열 유도 항원 회수를 권장하며, H3.1t가 풍부한 고환 조직을 양성 대조군으로 사용하는 것을 추천합니다.
• IF/ICC의 경우 표적이 핵에 있으므로 고정 및 투과화 조건을 최적화하세요.
• ELISA 분석은 보정을 위해 단일메틸 펩타이드 표준물질을 포함하는 것이 좋습니다.
• 서열 보존성 때문에 인간, 마우스, 래트 및 기타 여러 종에서 반응이 예측되지만, 사용하시는 샘플 시스템에서 검증을 진행하시는 것을 권장합니다.
• 다클론 항체의 특성상 로트 간 일관성에 차이가 있을 수 있으므로, 새 로트를 사용할 때는 항상 역가를 다시 측정하고 검증하세요.

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