PE-CF594 토끼 항-인간/원숭이 HLA-DR 단일클론 항체, 유세포분석용 - P01903

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: HLA-DR의 기능 및 위치

• HLA-DR 복합체는 알파 사슬(HLA-DRA)과 베타 사슬로 구성되며, MHC 클래스 II 분자로 기능하여 항원성 펩타이드를 CD4+ T 세포에 제시하고, 이에 따라 T 헬퍼 세포의 활성화와 후속 면역 반응을 유도합니다. 관련 참고문헌: PMID:15265931, PMID:15322540, PMID:17334368
• 일반적으로 리소좀에서 처리된 세포내섭취 항원에서 유래한 10~30개 아미노산 길이의 세포외 펩타이드를 제시하며, 높은 친화도의 결합을 위해서는 펩타이드 1번 위치의 방향족 또는 소수성 앵커 잔기가 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:8145819
• 종양 미세환경에서 HLA-DR은 식세포작용으로 섭취된 세포사멸 종양세포 또는 대음세포작용으로 섭취된 종양 단백질에서 생성된 펩타이드를 제시하여 항종양 면역에 관여합니다. 관련 참고문헌: PMID:31495665
• 대자기포식을 통해 HLA-DR은 세포 내 단백질에서 유래한 펩타이드도 제시할 수 있으며, 이는 흉선 T 세포 선택과 중심 관용에 중요한 경로입니다. 관련 참고문헌: PMID:17182262, PMID:23783831
• 펩타이드 로딩은 두 가지 처리 방식으로 진행됩니다. 병원체 유래 항원에서는 '먼저 결합하고 나중에 절단/트리밍'하는 방식이, 자가항원에서는 '먼저 절단하고 나중에 결합'하는 방식이 사용됩니다. 관련 참고문헌: PMID:25413013
• HLA-DR은 전문 항원제시세포(대식세포, 수지상세포, B 세포)와 흉선 상피세포에서 구성적으로 발현됩니다. 관련 참고문헌: PMID:15322540, PMID:23783831, PMID:31495665
• 이 단백질은 세포막, 소포체, 초기/후기 엔도솜, 리소좀 및 자가용해소체에 위치하며, 이는 항원 처리 과정에서의 이동을 반영합니다.
• 번역 후 변형에는 이황화 결합, 당화 및 유비퀴틴화가 포함되며, 숙주-바이러스 상호작용에도 관여합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• PE-CF594 접합체를 사용한 유세포분석(FC)용으로 설계되었으므로, PE-CF594 검출에 적합한 최적의 여기/방출 필터를 고려하십시오.
• 인간 및 붉은털원숭이 샘플에서의 반응성이 검증되었습니다. 다른 종에 사용할 경우 교차 반응성을 실험적으로 확인해야 합니다.
• 비특이적 결합을 최소화하기 위해 적절한 아이소타입 대조군과 Fc 수용체 차단 시약을 포함하십시오.
• 다중 색상 유세포분석 패널에서는 형광단과 관련된 스펙트럼 중첩 및 보상 설정이 최소화되었는지 확인하십시오.
• 면역원이 HLA-DR 알파 사슬 전체에 걸친 재조합 단백질이므로, 이 항체는 천연 형태와 변성 형태에 보존된 선형 에피토프를 인식할 가능성이 있습니다. 필요한 경우 세포 내 염색에 적합한지 고려하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

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