유세포분석용 PE 토끼 항인간 TMPRSS2 단클론 항체 - O15393

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: TMPRSS2의 기능과 위치

• TMPRSS2(막통과 단백질분해효소 세린 2, PRSS10)는 아르기닌 잔기를 절단하는 원형질막 고정형 세린 단백질분해효소로, 전립선 생리와 관련된 단백질 분해 캐스케이드에서 핵심 효소로 작용합니다(PubMed:32703818, PubMed:35676539, PubMed:37990007). 관련 참고문헌: PMID:32703818 PMID:35676539 PMID:37990007
• 안드로겐 유도 TMPRSS2는 pro-HGF, F2RL1, 매트립타아제/ST14와 같은 기질을 활성화시켜 전립선암 세포에서 세포외기질 파괴와 전이를 촉진합니다(PubMed:15537383, PubMed:25122198, PubMed:26018085). 관련 참고문헌: PMID:15537383 PMID:25122198 PMID:26018085
• ACE2 수용체의 단백질 분해 절단과 코로나바이러스 스파이크 당단백질 절단이라는 두 가지 독립적인 기전을 통해 인간 코로나바이러스인 SARS-CoV와 SARS-CoV-2의 감염을 촉진하며, 숙주 세포 침입을 위해 당단백질을 활성화시킵니다(PubMed:24227843, PubMed:32142651, PubMed:32404436, PubMed:32703818, PubMed:33051876, PubMed:34159616, PubMed:35676539). 관련 참고문헌: PMID:24227843 PMID:32142651 PMID:32404436 PMID:32703818 PMID:33051876 PMID:34159616 PMID:35676539
• 다른 코로나바이러스(HCoV-229E, HCoV-EMC)의 스파이크 당단백질과 센다이 바이러스, 인간 메타뉴모바이러스, 파라인플루엔자 바이러스의 융합 당단백질을 절단하고 활성화하며, 헤마글루티닌 활성을 통해 인플루엔자 A 바이러스의 확산에 필수적입니다.
• 인간 코로나바이러스 HKU1-CoV의 수용체로 작용하여 디시알로시드 당사슬과 상승작용을 통해 바이러스 침입을 촉진하며, 스파이크 단백질과의 상호작용이 TMPRSS2 단백질분해효소 활성을 억제합니다.
• 세포막에 위치하며 분비되기도 하고, 신호 닻과 막통과 나선구조를 포함합니다.
• 상피세포가 풍부한 조직에서 높게 발현되며, 전립선에서 가장 높은 발현 수준을 보이고 폐 II형 폐포세포, 소장, 결장, 위, 타액선에서도 발현됩니다. 여러 조직에서 ACE2와 함께 공동발현됩니다.
• 주요 번역 후 변형으로는 이황화결합 형성과 당화가 있으며, 자가촉매 절단으로 활성화되어야 하는 활성화 전 효소로 합성됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 TMPRSS2 세포외 영역 내 세린 단백질분해효소 도메인(아미노산 106-255)에 해당합니다. 이 PE 접합 항체는 살아있는 고정하지 않은 세포에서 세포 표면 TMPRSS2를 유세포분석으로 검출하기 위해 설계되었습니다.
• 최적의 결과를 위해 전립선암(LNCaP)이나 폐 상피세포처럼 TMPRSS2 발현이 확인된 세포주나 1차 시료에서 검증을 진행하세요.
• 적절한 아이소타입 대조군을 포함하고 비특이적 결합을 최소화하기 위해 Fc 수용체 차단을 고려하세요.
• 사용하는 특정 실험 환경에 최적의 항체 농도를 결정하기 위해 적정 실험을 수행하세요.
• TMPRSS2 발현은 안드로겐 수준의 영향을 받을 수 있으므로 발현이 낮은 경우 자극 조건을 고려하세요.

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