PE/Cyanine7 결합 래빗 안티-휴먼 IFN-감마 단일클론항체, 세포내 유세포분석용 - P01579

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 인터페론 감마 기능 및 위치

• 인터페론 감마(IFN-γ)는 주로 활성화된 T 림프구와 자연살해(NK) 세포에 의해 분비되는 제II형 인터페론으로, 면역 조절에서 핵심적인 다면성 사이토카인 역할을 합니다.
• 이는 효과기 면역 세포를 활성화하고 항원 제시를 강화함으로써 중요한 항미생물, 항바이러스 및 항종양 반응을 발휘합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:16914093
  PMID:8666937
• 수용체 IFNGR1에 결합하면, IFN-γ는 JAK-STAT 신호 전달 연쇄반응을 촉발하여 STAT1 활성화, 핵 내 이동 및 IRF1과 같은 전사 인자를 포함한 IFN-γ 조절 유전자의 전사를 유도합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:8349687
  PMID:16914093
• IFN-γ는 구성적 프로테아좀 소단위체를 면역프로테아좀 소단위체로 대체하고 PA28 활성제를 상향조절함으로써 MHC 클래스 I 항원 제시를 강화하여, MHC 클래스 I에 로딩될 펩타이드의 양, 질 및 레퍼토리를 증가시킵니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:8666937
  PMID:8163024
  PMID:11112687
• 또한 카텝신 B, H, L과 같은 주요 분자의 발현을 촉진하여 세포 표면의 MHC 클래스 II 복합체를 상향조절하여 항원 제시를 더욱 최적화합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:7729559
• 항상성 조건에서 조혈 줄기세포 발달, 정지 및 분화 조절에 참여합니다. (유사성에 의함)
• IFN-γ는 분비된 당단백질로, 계산된 분자량은 약 19.3 kDa입니다; 시그널 펩타이드, 당화 및 염기성 잔기 쌍(UniProt 키워드)에 절단 부위가 있는 것이 특징입니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 세포내 유세포분석의 경우, 활성화된 T 세포 또는 NK 세포에서 IFN-γ 검출을 허용하도록 적절한 세포 고정 및 투과화 조건을 확립하십시오; 일반적인 자극제에는 단백질 수송 억제제 존재 하에서의 PMA/이오노마이신이 포함됩니다.
• 면역원(aa 24–166)은 인간 IFN-감마의 성숙 분비 형태에 해당하므로, 이 항체는 세포내에 축적된 사이토카인을 인식할 것으로 예상되어 기능적 사이토카인 분석에 적합합니다.
• 다색 패널에서 PE/Cyanine7 접합체를 사용할 때 적절한 보상 대조군을 포함하고, 사멸 세포를 배제하기 위해 덤프 채널 또는 생존 염료 사용을 고려하십시오.
• 내인성 IFN-감마 검출을 확인하기 위해, 자극된 대 비자극된 인간 말초혈액 단핵구와 같은 관련 양성 및 음성 대조군 샘플에서 염색 특이성을 검증하십시오.

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