PE/Cyanine7 토끼 항-인간 TIM-3/HAVCR2 단일클론 항체 - 유세포 분석용 - Q8TDQ0

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: TIM-3/HAVCR2 기능 및 국소화

• TIM-3/HAVCR2 (CD366)는 선천성 및 적응성 면역을 미세 조절하는 세포 표면 수용체로, 일반적으로 억제 기능을 발휘하지만 세포 문맥 및 리간드 결합에 따라 공동 자극(co-stimulation)을 할 수 있습니다.
  관련 문헌: PMID:24825777
• 이는 Th1 매개 자가면역 및 동종면역 반응을 억제하고, 면역 관용을 촉진하며, NF-κB/NFAT 차단과 IL-2 분비 감소를 통해 CD8+ TCR 신호 전달을 약화시킵니다. 이는 주로 LCK 결합 및 LGALS9 의존적 PTPRC 모집을 통해 일어나는 것으로 추정되며, 대식세포 활성화도 조절합니다.
  관련 문헌: PMID:14556005 PMID:24337741 PMID:26492563 PMID:11823861
• Treg 세포에서 TIM-3는 Th17 반응을 억제하는 반면, NK 세포에서는 이중적인 역할을 나타냅니다. 즉, LGALS9 결합 시 IFN-γ 생성을 증가시키면서도 자연 살해 활성(natural cytotoxicity)은 억제합니다.
  관련 문헌: PMID:24838857 PMID:22323453 PMID:22383801
• TIM-3는 갈렉틴-9(LGALS9)의 수용체로 작용하여 T세포 아포토시스 및 면역 억제를 유발할 수 있으나, 이 상호작용은 여전히 논쟁의 대상입니다. 또한 TIM-3는 포스파티딜세린(phosphatidylserine)에 결합하여 수지상세포에 의한 아포토시스 세포의 식세포 작용을 매개합니다.
  관련 문헌: PMID:16286920 PMID:24337741 PMID:23555261
• 세포 내적으로 TIM-3는 세포막과 세포 접합부에 국재합니다. 그 발현은 Th1 림프구, Treg, 수지상세포, NK 세포 및 상피 조직에 걸쳐 있으며, C형 간염(HCV) 및 HIV와 같은 만성 바이러스 감염에서 현저하게 상향 조절됩니다.
• 번역 후 수준에서 TIM-3는 이황화 결합, 팔미토일화, 인산화, 유비퀴틴화를 갖는 당단백질로, 이는 조절된 대사(turnover) 및 신호 전달 상호작용을 반영합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원(aa 22‑200)은 전체 세포외 도메인을 포함하므로, 이 항체는 살아있는 세포 유세포 분석(live-cell flow cytometry)에서 표면 TIM‑3를 검출하는 데 적합합니다. 밝은 신호와 FITC 및 PE 채널과의 최소한의 스펙트럼 중첩을 위해 권장되는 PE/Cyanine7 접합체를 사용하는 것이 좋습니다.
• TIM‑3 발현은 매우 역동적이며 T세포 활성화 시 상향 조절되므로, 세포를 자극(예: 항-CD3/CD28 처리)하거나 검출 감도를 높이기 위해 알려진 활성화 조건을 포함하십시오.
• 다색 패널을 설계할 때 PE/Cyanine7의 광표백(photobleaching) 및 비특이적 결합을 고려하십시오. 정확한 게이팅을 위해 항체를 적정(titration)하고 적절한 아이소타입 및 FMO 대조군을 포함하십시오.
• 이 항체는 인간 샘플에서 검증되었습니다. 다른 종과의 교차 반응성은 명시되지 않았으므로, 비인간 세포를 다룰 때는 관련 샘플 시스템에서 검증이 필요합니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio는 진단 원자재 조달을 위한 전문 원스톱 플랫폼으로, 초기 연구개발부터 임상 적용까지 진단 개발자를 지원합니다. 면역 관문 연구, 특히 TIM-3/HAVCR2를 표적으로 하는 연구를 위해 검증된 단일클론 항체, 매칭된 항체 페어, 대량 보조 시약을 공급하며, 사용자 정의 희귀 표적 원자재 소싱도 가능합니다. CamelBio와 파트너십을 맺어 공급망을 간소화하고 면역종양학 또는 전염병 분석 개발을 가속화하십시오.