WB, IF-P, ELISA용 Phospho-ATM-S1981 토끼 단일클론 항체 - Q13315

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: ATM 기능 및 국소화

• ATM은 주요 DNA 손상 센서로 작용하는 세린/트레오닌 단백질 키나제로, 이중 가닥 파손을 인식하고 체크포인트 신호 전달, 세포 사멸(apoptosis), 및 DNA 복구 경로를 유발합니다. 관련 참고문헌: PMID:10550055 PMID:10839545 PMID:10910365
• 기질 컨센서스 서열 [ST]-Q를 인식하고 H2AX (Ser139), CHEK2, p53, BRCA1 및 다수의 DNA 복구 단백질을 포함한 수많은 중요한 표적을 인산화하여 세포 주기 정지 및 손상 반응을 조율합니다. 관련 참고문헌: PMID:10550055 PMID:10766245 PMID:10802669
• ATM은 핵, 세포질 소포, 중심체(peroxisomes)에 국재하며, 이는 핵 DNA 복구뿐만 아니라 소포 운송 및 펙소파기(pexophagy)와 같은 세포질 과정에도 관여함을 시사합니다. 관련 참고문헌: PMID:26344566
• 췌장, 신장, 골격근, 간, 폐, 뇌 및 림프 기관을 포함한 광범위한 조직에 보편적으로 발현되며, 이는 게놈 안정성에서의 기본적인 역할과 일치합니다.
• ATM은 다중 인산화 부위를 가진 인산단백질이며, 주요 변형은 키나제 활성과 DNA 손상 부위로의 모집을 조절합니다. 또한 아세틸화를 겪습니다.
• ATM의 기능 상실 돌연변이는 진행성 신경 퇴행, 면역 결핍 및 암 발생 경향을 특징으로 하는 다계통 장애인 운동실조증 모세혈관확장증(Ataxia telangiectasia)을 유발합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• ATM의 높은 분자량(351 kDa)으로 인해, 효율적인 단백질 이송을 위해 웨스턴 블로팅 시 이송 시간을 연장하거나 이송 버퍼를 수정하는 것을 고려하십시오.
• 인산화 ATM 검출을 위해 S1981 인산화 신호를 유지하려면 샘플 준비 과정에서 인산가수분해 억제제를 포함하십시오.
• 면역침전(IP/IF-P) 실험의 경우, ATM 인산화를 자극하기 위해 DNA 손상 유도 제제(예: 이온화 방사선)를 사용하여 항체 특이성을 검증하십시오.
• ELISA의 경우, S1981 인산화 형태에 대한 선택성을 보장하기 위해 재조합 인산화 펩타이드 대조군을 사용하여 최적의 코팅 및 항체 희석 배율을 설정하십시오.

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