인산화 ATR-T1989 토끼 다클론 항체, WB·IHC-P·ELISA 적용 - Q13535

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 세린/트레오닌-단백질 키나아제 ATR의 기능과 위치

• ATR은 운동실조 모세혈관확장증 Rad3 연관 단백질 또는 FRAP 연관 단백질 1로도 알려진 세린/트레오닌-단백질 키나아제입니다. ATR 유전자(FRP1)에 의해 암호화되며 최소 2개의 아이소폼으로 존재하는데, 아이소폼 2는 췌장, 태반, 간에서 발견되지만 심장, 고환, 난소에서는 발견되지 않습니다.
• 주요 DNA 손상 센서 키나아제로 기능하며, 전리방사선, 자외선 또는 DNA 복제 정지와 같은 유전독성 스트레스에 반응하여 체크포인트 신호 전달을 활성화합니다 (PubMed:10597277, PubMed:10608806, PubMed:10859164). 관련 참고문헌: PMID:10597277 PMID:10608806 PMID:10859164
• 기질 공통 서열 [ST]-Q를 인식하고 BRCA1, CHEK1, MCM2, RAD17, RBBP8, RPA2, SMC1, p53/TP53를 포함한 하류 표적을 인산화시켜, 복구, 재조합 및 세포자멸사를 촉진하는 동시에 DNA 복제와 유사분열을 억제합니다 (PubMed:11114888, PubMed:11418864, PubMed:11865061). 관련 참고문헌: PMID:11114888 PMID:11418864 PMID:11865061
• DNA 손상 부위에서 히스톤 H2AX의 'Ser-139'를 인산화시켜 DNA 손상 반응을 조절합니다 (PubMed:11673449); 또한 FANCD2 유비퀴틴화에 필요합니다. 관련 참고문헌: PMID:11673449
• S기 동안 CDK1 활성을 제한하여 세포 주기 전이를 조절함으로써 조기 G2 진입을 막고, 취약 부위 안정성과 적절한 중심체 복제에 매우 중요합니다 (PubMed:12526805, PubMed:30139873). 관련 참고문헌: PMID:12526805 PMID:30139873
• 핵막에서 기계적 스트레스 센서로 작용하는데, 스트레스가 발생하면 재국재화되고 CHEK1을 인산화시켜 체크포인트를 매개합니다 (PubMed:25083873). 또한 DNA 손상 후 'Ser-282'에서 LMNA를 인산화시켜 핵막 파열을 촉진합니다 (PubMed:37832547). 관련 참고문헌: PMID:25083873 PMID:37832547
• 선천성 면역에 관여합니다: ATR은 게놈 안정성 불안정으로 발생하는 미세핵에 국재화되어 'Ser-395'에서 LMNA를 인산화시키고, 이는 미세핵막 파열로 이어져 cGAS-STING 경로를 활성화합니다 (PubMed:37788673). 관련 참고문헌: PMID:37788673
• 아세포 내 위치는 주로 핵과 염색체 연관이며; 핵막에서도 발견됩니다. 전신적으로 발현되며 고환에서 가장 높은 수준으로 발현됩니다. 인단백질, DNA 손상, DNA 복구, 키나아제, 대체 스플라이싱을 포함한 키워드로 분류됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 T1989 주변의 합성 인산화 펩타이드이므로, 이 항체는 해당 부위에서 인산화된 ATR을 특이적으로 인식해야 합니다. 검증을 위해 음성 대조군으로 비인산화 펩타이드 또는 포스파타아제 처리된 용해물을 사용하는 것을 고려하세요.
• 웨스턴 블롯(WB)에서는 약 301 kDa 위치에서 밴드가 예상됩니다. 분자량이 크기 때문에 전사 조건(예: 저메탄올, 장시간 전사)을 최적화하고 비슷한 크기의 검증된 로딩 대조군을 사용하세요.
• 면역조직화학(IHC-P)과 ELISA의 경우 적절한 항원 회수 및 블로킹 단계를 확보하세요; 마우스와 래트와 교차 반응하므로 설치류 모델에서 사용할 수 있지만, 관련 조직 대조군으로 확인하시기 바랍니다.
• ATR 인산화는 DNA 손상에 의해 유도되므로, 유전독성 물질(예: 자외선, 히드록시우레아)로 세포를 처리하면 신호 검출이 향상될 수 있습니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 진단 제조업체, 실험실 및 연구 기관에 전담 소싱 파트너로서 IVD 원자재 및 기술 지원에 대한 포괄적인 접근성을 제공합니다. 이 항-Phospho-ATR-T1989 항체는 DNA 손상 및 세포 주기 연구 포트폴리오에 적합합니다. 우리는 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클론/다클론 항체, 대량 보조 시약 및 희귀 표적 원자재 소싱을 제공하여 컨셉부터 임상까지 분석 개발을 간소화합니다.