Phospho-c-Abl-Y412 Rabbit pAb - P00519

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: c-Abl 기능 및 위치

• c-Abl은 ABL1에 의해 암호화되며, 비수용체 티로신-단백질 키나제 원종양유전자로서 Abelson 티로신-단백질 키나제 1, p150 및 BCR-ABL(백혈병 유발 융합체에서)로도 알려져 있습니다.
• 이는 WASF3, DBNL, CTTN, ENAH와 같은 효과인자를 인산화하여 액틴 세포골격 재구성, 세포 운동성, 부착 및 엔도사이토시스를 조정합니다 (PubMed:22810897). 관련 참고문헌: PMID:22810897
• 산화 스트레스에 반응하여, ABL1는 미토콘드리아로 이동하여 PRKD2의 Tyr‑717을 인산화하고 미토콘드리아 기능 장애 및 세포사멸을 촉진합니다 (PubMed:28428613). 관련 참고문헌: PMID:28428613
• 핵 내 ABL1는 DDB1, RAD51, WRN과 같은 인자들과 상호작용하며 DNA 손상 감지 및 수리에 참여합니다; 또한 손상이 과도할 경우 TP73 의존적 세포사멸을 유발합니다.
• 이 항체의 표적인 Tyr‑412는 활성화 루프에 위치한 중요한 조절 자가인산화 부위로, 키나제 활성에 필수적입니다.
• ABL1는 널리 발현되며 세포질, 세포골격, 핵 및 미토콘드리아에 위치하여 그 다양한 역할을 반영합니다.
• 이는 수많은 번역 후 변형(인산화, 아세틸화, 미리스토일화, 유비퀴틴화)을 가지며 SH2/SH3 도메인을 포함하는 어댑터 단백질들과 상호작용합니다.
• 헬리코박터 파일로리(CagA) 및 Vaccinia 바이러스와 같은 병원체는 숙주 액틴 세포골격을 재구성하여 감염을 위해 ABL1 신호 전달을 탈취합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 이 항체는 인간 ABL1의 Tyr‑412에 해당하는 합성 인산화 펩타이드에 대해 제작되었습니다; 처리하지 않은 리세이트와 포스파타제 처리된 리세이트의 신호를 비교하여 특이성을 검증할 것을 권장합니다.
• IHC‑P의 경우, 표준 항원 회복 방법(예: 시트르산 완충액, pH 6.0)을 고려하고 일차 항체 희석 범위를 테스트하여 인산화 신호 검출을 최적화하십시오.
• ELISA에서는 인산화 및 비인산화 펩타이드 대조군을 사용하여 인산화 특이성 및 교차 반응성을 확인하십시오.
• 마우스 및 래트와의 보고된 교차 반응성은 보존된 에피토프 서열을 시사하지만, 귀하의 특정 모델 시스템에서 반응성을 항상 확인하십시오.

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