WB, IHC-P, ELISA용 인산화-c-Abl-Y412 토끼 다가클로날 항체 - P00519

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 티로신 단백질 키나제 ABL1 기능 및 국재화

• 수용체가 아닌 티로신 단백질 키나제 ABL1(Non-receptor tyrosine-protein kinase ABL1)은 c-Abl, p150, Abelson tyrosine-protein kinase 1로도 알려져 있으며 ABL1 유전자에 의해 암호화됩니다. 세포골격 역학, 세포 부착, 이동성, 엔도사이토시스, 오토파지, DNA 손상 반응 및 세포자멸사의 핵심 조절자로 기능합니다.
• ABL1은 액틴 리모델링을 조정하기 위해 광범위한 기질을 인산화합니다. 여기에는 WASF3(박막돌기 형성), ANXA1, DBN1, DBNL, CTTN, RAPH1, ENAH, MAPT 및 PXN과 같은 단백질이 포함됩니다.
• BCAR1, CRK, CRKL, DOK1, EFS 및 NEDD9의 인산화를 통해 세포 부착과 이동성을 조절합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:22810897
• 산화적 스트레스에 대한 반응으로 ABL1은 미토콘드리아로 이동하여 미토콘드리아 기능 장애 및 세포 사멸을 유도합니다. Tyr-717에서 PRKD2를 인산화합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:28428613
• 핵으로 이동하여 DNA 손상 반응 및 세포자멸사에 참여합니다. DNA 복구 단백질(DDB1, DDB2, ERCC3, ERCC6, RAD9A, RAD51, RAD52, WRN)과 세포자멸 유발 인자 TP73를 인산화합니다.
• 이 단백질은 세포질, 세포골격, 핵, 미토콘드리아 및 핵막에 국재합니다. 조직 전반에 광범위하게 발현됩니다.
• ABL1은 원발암 유전자(proto-oncogene)입니다. BCR과의 염색체 재배열은 BCR-ABL 융합 단백질을 생성하며, 이는 만성 골수성 백혈병의 특징적인 징후로 구성적인 키나제 활성을 유도합니다.
• 키워드: 아세틸화, 대안 스플라이싱, 세포자멸사, ATP 결합, 오토파지, 세포 부착, 염색체 재배열, 세포질, 세포골격, 질병 변이, DNA 손상, DNA 복구, DNA 결합, 엔도사이토시스, 키나제, 리포단백질, 마그네슘, 망간, 막, 금속 결합, 미토콘드리아, 미리스토일, 뉴클레오타이드 결합, 핵, 인산화 단백질, 단백질체학 동정, 원발암 유전자, 참조 단백질체, SH2 도메인, SH3 도메인, 전이효소, 티로신 단백질 키나제, Ubl 컨주게이션.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 사람 ABL1의 Y412 주변 영역에 해당하는 합성 인산화 펩타이드를 사용하여 제작되었습니다. 사람, 쥐 및 실험쥐 샘플의 티로신 412 인산화를 특이적으로 검출할 것으로 예측됩니다.
• 웨스턴 블롯(WB), 면역조직화학(IHC-P) 및 ELISA 응용의 경우, 양성 대조군과 음성 대조군을 사용하여 최적의 항체 희석 배율과 배양 조건을 경험적으로 결정해야 합니다.
• 인산화 신호를 유지하려면 분해 완충액에 인산가수분해 효소 억제제를 포함하고 샘플을 신속하게 처리하는 것이 좋습니다.
• 성장 인자로 자극받거나 산화적 스트레스를 받은 세포주와 같이 인산화-c-Abl을 발현하는 것으로 알려진 세포주 또는 조직 샘플에서 검출을 검증하십시오.

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