Phospho-CDK1-T161+CDK2/CDK3-T160 토끼 단일클론 항체 (WB, IP, IF용) - P06493

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: CDK1 기능 및 위치

• 사이클린 의존성 키나제 1(CDK1, CDC2/p34로도 알려짐)은 진핵 세포 주기의 주요 조절자 역할을 하는 고도로 보존된 세린/트레오닌 키나제로, G2-M 전이를 주도하고 체세포 분열 진입 및 진행을 조정합니다 (PubMed:16407259, PubMed:16933150, PubMed:17459720). 관련 참고문헌: PMID:16407259 PMID:16933150 PMID:17459720
• CDK1 활성은 사이클린 결합과 인산화에 의해 엄격히 제어됩니다: 활성화는 CDK-활성화 키나제(CAK) 복합체(CDK7/사이클린 H/MAT1)에 의한 T161 인산화를 필요로 하는 반면, T14 및 Y15의 억제적 인산화는 WEE1 및 PKMYT1에 의해 매개됩니다; G2-M 경계에서 CDC25 인산분해효소에 의한 탈인산화는 갑작스러운 활성화를 유발합니다 (PubMed:18480403, PubMed:20360007, PubMed:2188730). 관련 참고문헌: PMID:18480403 PMID:20360007 PMID:2188730
• 일단 활성화되면, CDK1은 100개 이상의 하위 기질을 인산화하여 핵막 분해로 이어지는 라민 인산화, 방추체 조립을 위한 미세소관 관련 단백질 인산화, 염색체 응축을 위한 히스톤 H1 인산화를 포함한 체세포 분열 사건들을 조율합니다 (PubMed:2188730, PubMed:2344612, PubMed:37788673). 관련 참고문헌: PMID:2188730 PMID:2344612 PMID:37788673
• 세포 내 소기관 수준에서, CDK1은 핵, 세포질, 미토콘드리아, 중심체 및 체세포 분열 방추체에 동적으로 위치하여 세포 주기 진행 중 다양한 기능적 역할을 반영합니다.
• CDK1은 또한 전사 인자(예: FOXO1), 세포자멸사 단백질(예: Bcl-xL, 카스파제 8) 및 후생유전학적 변형 효소(예: EZH2)를 조절하여 세포 주기 제어를 세포 운명 결정 및 DNA 손상 반응과 연결시킵니다 (PubMed:18356527, PubMed:19917720, PubMed:20937773, PubMed:20935635). 관련 참고문헌: PMID:18356527 PMID:19917720 PMID:20937773 PMID:20935635
• CDK1은 초기 배아 발달에 필수적이며, 그 조절 장애는 암에서 빈번히 관찰되며, 과발현되거나 과활성화되어 통제되지 않는 증식에 기여할 수 있습니다 (PubMed:18480403, PubMed:20360007). 관련 참고문헌: PMID:18480403 PMID:20360007
• 또한, CDK1은 C형 간염 바이러스(HCV)가 간세포로 들어가는 수용체 역할을 하여, 세포 주기 조절을 넘어선 역할을 시사합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 활성화 루프 내 보존된 잔기인 인간 CDK1의 인산화된 T161을 표적으로 하는 합성 인산화 펩타이드입니다. 이 항체는 CDK1의 활성화된(T161-인산화된) 형태를 인식할 것으로 예상되며, 서열 상동성으로 인해 CDK2 및 CDK3의 인산화된 T160과 교차 반응할 가능성이 있습니다.
• 웨스턴 블롯의 경우, 인산화 상태를 보존하기 위해 세포 용해물을 인산분해효소 억제제로 처리하십시오. 예측 분자량은 ~34 kDa입니다; 인산분해효소 처리 후 밴드 이동 또는 강도 변화를 모니터링하여 인산화 특이성을 확인하십시오.
• 면역침강에서, 대조 IgG로 사전 제거하고 비변성 용해 조건을 사용하면 CDK1 복합체의 검출이 개선될 수 있습니다.
• 면역형광 및 면역조직화학의 경우, 투과화 및 고정 방법을 최적화해야 합니다; 이 항체는 세포 주기 단계에 따라 핵, 세포질 및 중심체 염색 패턴을 검출할 수 있습니다.
• 도트 블롯 및 ELISA 응용 분야는 샘플 내 인산화 CDK1 수준의 고처리량 스크리닝에 사용될 수 있습니다.

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