인산화-GRIN2B-Y1474 토끼 다클론 항체 (WB, ELISA용) - Q13224

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: GRIN2B의 기능과 위치

• GRIN2B는 N-메틸-D-아스파르산(NMDA) 수용체의 GluN2B(NR2B) 서브유닛을 암호화합니다. NMDA 수용체는 높은 칼슘 투과성과 Mg2+에 의한 전압 의존적 차단 특성을 가진 이형사량체 리간드 의존성 양이온 채널입니다. 관련 참고문헌: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• 채널 활성화를 위해서는 글루타메이트가 GluN2에, 글리신 또는 D-세린이 GluN1에 동시에 결합하고, 막 탈분극으로 Mg2+ 차단이 해제되어 Ca2+/Na+ 유입과 K+ 유출이 일어나야 합니다. 관련 참고문헌: PMID:24272827, PMID:24863970, PMID:26875626
• GluN2B 서브유닛은 활성화/비활성화 동역학, pH 민감성, Ca2+ 투과성 및 알로스테릭 조절 물질과의 상호작용 등 뚜렷한 채널 특성을 부여합니다. 관련 참고문헌: PMID:26875626, PMID:28095420, PMID:28126851
• 전두정측두피질과 해마 피라미드 세포에서 주로 발현되며 기저핵에서는 낮은 수준으로 발현되어 학습, 기억 및 인지 작용을 지원합니다.
• 세포내 위치는 시냅스후 세포막, 수상 돌기, 후기 엔도솜, 리소좀 및 세포골격에 걸쳐 있으며, 이는 동적 트래피킹과 조절된 분해 과정을 반영합니다.
• 시냅스외 부위에서 DAPK1에 의한 Ser-1303 인산화는 NMDA 수용체 활성을 증가시켜 흥분독성 Ca2+ 과부하를 유발하고 뇌졸중 모델에서 비가역적 뉴런 사망에 기여합니다.
• GRIN2B 돌연변이는 발달성 간질 뇌병증(DEE27, EIEE27) 및 지적 장애(MRD6)와 연관되어 있어 중요한 신경학적 역할을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 본 인산 특이적 항체는 인간 GRIN2B의 Y1474를 표적으로 하므로, 음성 대조군으로 비인산화 펩타이드 또는 포스파타아제 처리된 용해물을 사용하여 특이성을 확인하십시오.
• WB의 경우 예상 분자량은 166 kDa이므로 적절한 전사 조건을 사용하고, 신호가 낮을 경우 막 단백질 농축을 고려하십시오.
• 인산화 상태를 보존하기 위해 시료 준비 과정에서 포스파타아제 저해제를 첨가하십시오.
• GRIN2B를 발현하는 것으로 알려진 생리학적으로 관련 있는 인간 세포주 또는 뇌 조직(예: SH-SY5Y, 해마 용해물)에서 항체 성능을 검증하십시오.
• ELISA 적용 시 코팅 항원으로 인산화 펩타이드를 사용하고 비인산화 형태와 반응성을 비교하는 것이 도움이 될 수 있습니다.

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