Phospho-HDAC8-S39 Rabbit pAb - Q9BY41

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: HDAC8 기능 및 국소화

• 히스톤 탈아세틸화효소 8 (HDAC8)은 코어 히스톤(H2A, H2B, H3, H4)의 리신 잔기 탈아세틸화를 촉매하는 클래스 I 히스톤 탈아세틸화효소로, 크로마틴 응축 및 전사 억제를 유도합니다.
  관련 참고문헌: PMID:10748112, PMID:10922473, PMID:10926844

• 히스톤 외에도 HDAC8은 코헤신 복합체 단백질인 SMC3와 같은 비히스톤 단백질을 탈아세틸화하여, 세포 분열 동안 크로마틴에서 코헤신의 방출을 조절합니다.
  관련 참고문헌: PMID:22885700

• HDAC8은 또한 단백질 디크로토닐화효소(protein decrotonylase)로 기능하여 히스톤에서 크로토닐기를 제거함으로써 조절하는 후성유전학적 수정의 스펙트럼을 확장합니다.
  관련 참고문헌: PMID:28497810

• 이 단백질은 주로 핵과 염색체에 국재하지만, 세포질에서도 검출될 수 있으며, 이는 동적인 세포 내 트래픽킹 또는 상황 의존적 기능을 나타냅니다.

• HDAC8은 대부분의 조직에서 낮게 발현되며, 심장, 뇌, 신장, 췌장에서 높은 발현 수준이 관찰되고 간, 폐, 태반, 전립선에서는 낮은 수준을 보입니다.

• 세린 39 (S39)에서의 인산화는 HDAC8 촉매 활성, 단백질 안정성 또는 조절 파트너와의 상호작용에 영향을 미칠 수 있는 핵심 조절 수정입니다.

• HDAC8의 돌연변은 코넬리아 데 랑게 증후군 스펙트럼 장애(CDLS5)와 관련이 있으며 지적 장애 및 비만 표현형에 기여할 수 있습니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 인간 샘플에서 인산화된 HDAC8 (S39)의 면역형광/면역세포화학(IF/ICC) 검출을 위해, 인산화 에피토프와 세포 초미세구조를 모두 보존하기 위해 고정 및 투과화 프로토콜을 최적화하는 것을 고려하십시오.
• 면역원이 인산화 특이적 펩타이드이므로, 샘플을 인산화효소로 처리하거나 비인산화 펩타이드 대조군을 병행하여 사용하여 인산화 형태에 대한 항체의 특이성을 검증하는 것이 중요합니다.
• HDAC8의 기술된 국소화와 일치하며 가능한 세포질 신호를 수반하는 주로 핵 염색을 예상하십시오. 적절한 세포 내 마커를 참조로 포함하십시오.
• HDAC8의 예상 분자량은 약 42 kDa입니다. 필요한 경우 별도의 젤에서 웨스턴 블로팅을 통해 관심 밴드를 확인하십시오. 단, 검증된 응용 분야는 IF/ICC임을 참고하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 파트너

CamelBio은 진단 원자재를 위한 원스톱 소싱 파트너로, 초기 개념부터 임상 적용까지 진단 제조사, 연구소 및 연구소를 지원합니다. 이 Phospho-HDAC8-S39 항체는 후성유전학 및 크로마틴 생물학 연구를 위한 광범위한 포트폴리오의 일부입니다. 또한 검증된 항체 쌍, 최적화된 단클로널 및 폴리클로널 항체, 대량 보조 시약을 공급하며 희귀 타겟 시약 소싱을 지원할 수 있습니다. 포괄적인 공급 역량이 진단 개발 프로젝트를 어떻게 가속화할 수 있는지 알아보려면 문의하십시오.