Phospho-NMDAR1-S896 Rabbit Polyclonal Antibody for WB, ELISA - Q05586

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 글루타메이트 수용체 이온성 NMDA 1 (GRIN1) 기능 및 위치

• NMDA 수용체는 GluN1, GluN2 및 GluN3 소단위체로 구성된 이종사량체 리간드 개폐 양이온 채널입니다. GluN1 소단위체(GRIN1에 의해 암호화됨)는 채널 기능에 필수적이며, 공동작용제로 글리신 또는 D-세린을 결합합니다.
  관련 참고문헌: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• 채널 활성화는 GluN2 소단위체에 글루타메이트의 결합과 GluN1에 글리신/D-세린의 결합이 동시에 일어나고, 전압 의존성 Mg²⁺ 차단을 해제하기 위한 막 탈분극이 필요합니다. 이를 통해 Ca²⁺ 및 Na⁺의 유입과 K⁺의 유출이 허용됩니다.
  관련 참고문헌: PMID:21376300, PMID:26875626, PMID:26919761
• NMDAR은 시냅스 가소성, 장기 강화(LTP), 학습 및 기억 형성에 중요한 역할을 합니다.
  관련 참고문헌: PMID:26875626
• 서로 다른 GluN2 및 GluN3 소단위체는 pH, 알로스테릭 조절제 및 Ca²⁺ 투과성에 대한 감수성을 포함하여 수용체에 고유한 동역학적 및 약리학적 특성을 부여합니다.
  관련 참고문헌: PMID:26875626, PMID:26919761, PMID:36309015
• GluN1 소단위체는 시각적 신경전달에서의 역할과 일치하게 시냅스후 밀집 막, 시냅스 세포막 및 세포막에 위치합니다.
• GRIN1은 인산화, 당화, 이황화 결합 형성 및 유비퀴틴화를 포함한 광범위한 번역 후 변형을 겪습니다. 세린 896(및 다른 부위)에서의 인산화는 수용체의 이동 및 기능을 조절합니다.
• GRIN1의 돌연변이는 간질 및 지적 장애와 같은 신경학적 질환과 연관되어 있으며, 정상적인 뇌 기능에서의 중요성을 강조합니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯의 경우, 권장 밴드는 약 105 kDa 근처에서 예상됩니다. 신호 특이성을 확인하기 위해 포스파타제 처리된 리세이트와 같은 인산화 특이적 대조군 사용을 고려하십시오.
• ELISA에서는 인산화 의존적 반응성을 평가하기 위해 항체를 비인산화 펩타이드 또는 단백질과 짝지어 사용하십시오. 귀하의 실험 시스템을 사용하여 분석 조건을 검증하십시오.
• 폴리클론 항체로서, 로트 간 변동성이 발생할 수 있습니다. 각각의 새 로트에 대해 귀하의 특정 샘플 매트릭스에서 희석 배율을 항상 적정하고 최적화하십시오.
• 인간, 마우스 및 쥐와의 교차 반응성은 면역원 부위 주변의 서열 상동성에 기초하여 예측되지만, 목표 종에서의 검증을 권장합니다.

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