인산화-p90Rsk/RSK1/RPS6KA1-T359/S363 토끼 다클론 항체 (WB, ELISA용) - Q15418

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: RPS6KA1/RSK1 기능 및 세포 내 위치

• 단백질 특성: RPS6KA1은 p90RSK 패밀리의 세린/트레오닌 키나아제인 90 kDa 리보솜 단백질 S6 키나아제 알파-1(RSK1/p90RSK)을 코딩하며, 대체 스플라이싱을 통해 여러 이소폼이 생성됩니다.
• ERK-MAPK 경로 효과기: ERK1/2의 하류에서 작동하여 전사인자 CREB1, ETV1/ER81, NR4A1/NUR77 및 보조인자 CREBBP를 인산화시켜 초기 유전자 발현과 유사분열을 촉진합니다.
  관련 참고문헌: PMID:18508509 PMID:18813292 PMID:12213813 PMID:16223362
• 번역 개시: 인슐린 또는 성장인자 반응으로 RPS6과 EIF4B를 인산화시켜 모세포 의존적 번역을 향상시킵니다.
  관련 참고문헌: PMID:16763566 PMID:17360704
• mTOR 신호 조절자: TSC2와 RPTOR의 인산화를 통해 mTORC1과 mTORC2 활성을 조절하며 DEPTOR를 통해 피드백합니다.
  관련 참고문헌: PMID:15342917 PMID:22017876
• 항세포사멸 효과: 세포사멸 촉진 단백질 BAD와 DAPK1을 억제하고, CEBPB 인산화를 통해 간성상세포와 간세포의 생존을 촉진합니다.
  관련 참고문헌: PMID:10679322 PMID:16213824 PMID:11684016 PMID:18508509 PMID:18813292
• 세포 이동: EPHA2의 Ser-897을 인산화시켜 세포 운동성을 조절합니다.
  관련 참고문헌: PMID:26158630
• 세포 내 위치 및 조절: 핵과 세포질 사이를 이동하며, 키나아제 활성은 본 항체가 인식하는 활성화 관련 Thr359 및 Ser363 잔기를 포함한 다중 부위 인산화에 의해 조절됩니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 본 인산화 특이 항체는 인산화된 Thr359와 Ser363을 포함하는 합성 펩티드를 이용해 생산되었습니다. 웨스턴 블롯팅의 경우, 비인산화 펩티드로 항체를 전배양하거나 면역블롯팅 전에 람다 포스파타아제로 샘플을 처리하여 특이성을 확인할 수 있습니다.
• WB 실험 시 항원 인식 능력을 유지하기 위해 온화하거나 인산염이 포함되지 않은 차단 완충액(예: 포스파타아제 억제제가 없는 BSA 또는 무지방 탈지분유)을 사용하십시오. 사용하는 샘플 종류와 검출 시스템에 맞춰 1차 항체 희석비(일반적으로 1:500–1:2000)를 경험적으로 최적화하십시오.
• ELISA의 경우, 인산화 펩티드 또는 단백질 추출물을 코팅하고 항체를 적정하여 최적의 신호 대 잡음비를 달성하십시오. 음성 대조군으로 비인산화 펩티드를 사용하는 것을 고려하십시오.
• RSK1은 ERK 경로를 통해 강하게 활성화되므로, 용해 전에 인간 세포주를 EGF(50 ng/mL) 또는 인슐린(100 nM)으로 15–30분간 처리하여 RPS6KA1 인산화를 유도하십시오.
• 인간 샘플에 대한 교차반응성이 확인되었으며, 다른 종의 경우 사용 전 면역원 영역의 서열 동일성을 확인하십시오.

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