Phospho-Smad2-S465/S467 Rabbit pAb for WB, ELISA - Q15796

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: Smad2 기능 및 위치

• Smad2는 MADH2, MADR2 또는 JV18-1로도 알려져 있으며, 수용체 조절 SMAD(R-SMAD) 패밀리의 구성원으로, TGF-베타 및 액티빈 수용체 하류의 세포 내 신호 변환자 역할을 합니다.
• 1형 수용체 키나제에 의한 S465 및 S467 인산화 시, Smad2는 Smad4와 복합체를 형성하고, 핵으로 이동하여 TRE 요소에 결합하여 TGF-베타 반응성 유전자의 전사를 조절합니다.
• Smad2는 치수 유두 세포에서 TGFB1 매개 치아모세포 분화 유전자의 전사를 촉진하고, YWHAQ(14-3-3 단백질)로부터의 분리를 통해 PDPK1 키나제 활성을 양성 조절합니다.
• 대장암에서 종양 억제자 역할을 할 수 있습니다 (PubMed:8752209). 관련 참고문헌: PMID:8752209
• 기저 조건에서 세포 내 위치는 주로 세포질이지만, 활성화 시 신호 전달 역할과 일관되게 핵으로 이동합니다.
• 번역 후 변형에는 인산화(활성화에 중요), 아세틸화, 유비퀴틴화(Ubl 결합)가 포함됩니다. 이 단백질은 아연 결합 도메인을 포함하며 대체 접합됩니다.
• Smad2는 골격근, 내피세포, 심장, 태반에서 높게 발현되어 발달 및 조직 항상성에서의 광범위한 역할을 반영합니다.

실험 지도 및 기술 팁

• 면역원은 인간 Smad2의 S465 및 S467을 포함하는 합성 인산화 펩타이드입니다. 따라서 이 항체는 이중 인산화(활성) 형태를 인식할 가능성이 높습니다. 에피토프 인산화를 보존하기 위해 샘플 준비 시 인산가수분해효소 억제제를 추가하십시오.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우, 환원성 SDS-PAGE를 사용하고 PVDF 막으로 전이시키십시오. TGF-베타1로 처리하거나 인산가수분해효소 억제제 대조군을 사용한 관련 세포 용해물을 사용하여 블로킹 및 항체 희석을 최적화하는 것을 고려하십시오.
• ELISA의 경우, 인산화 특이적 검출 시스템을 사용하고 특이성을 확인하기 위해 펩타이드 경쟁 분석으로 검증하십시오.
• 반응성이 예측되므로 마우스 샘플과의 교차 반응성을 검증하십시오. 필요한 경우 다른 종에 대한 에피토프의 종 특이적 정렬을 수행하십시오.

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