Phosphorylated Antibodies
Phospho-Smad2-T220 Rabbit pAb - Q15796
품목 번호 : CM0000743
가격은 다음을 기준으로 달라집니다 사양 및 사용자 정의
- Application
- WB, IHC-P, ELISA
- Cross Reactivity
- Human, Mouse, Rat
- Protein Weight
- 52kDa
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핵심 제품 사양 및 매개변수
| 매개변수 | 값 |
|---|---|
| 제품명 | Phospho-Smad2-T220 Rabbit pAb |
| 비고/별칭 | JV18; LDS6; CHTD8; MADH2; MADR2; JV18-1; hMAD-2; hSMAD2; Phospho-Smad2-T220 |
| 종 | 사람 |
| GeneID (사람) | 4087 |
| GeneID | 4087 |
| 면역원 | 합성 펩타이드|사람 Smad2 (NP_005892.1)의 T220 주변 합성 인산화 펩타이드. |
| 원산지 | 토끼 |
| 범주 | 인산화 항체 |
| 응용 분야 | WB, IHC-P, ELISA |
| 교차 반응성 | 사람, 마우스, 래트 |
| SWISS | Q15796 |
| 단백질 분자량 | 52kDa |
| 배송 | 아이스백 |
생물학적 배경: SMAD2 기능 및 위치
- SMAD2 (Mothers against decapentaplegic homolog 2), JV18-1, MADH2 또는 hMAD-2로도 알려져 있으며, TGF-베타 및 액티빈 신호 전달 경로의 세포 내 신호 변환자로 기능하는 수용체 조절 SMAD (R-SMAD) 단백질입니다.
- 리간드 결합 시, SMAD2는 1형 수용체 키나제에 의해 인산화되고, SMAD4와 복합체를 형성하며, 핵으로 이동하여 TRE 요소에 결합해 표적 유전자의 전사를 조절합니다.
- SMAD2는 억제성 14-3-3 단백질 YWHAQ로부터의 분리를 촉진하여 PDPK1 키나제 활성을 양성 조절합니다.
- SMAD2는 성장 억제에 관여함을 보여주는 연구에 따르면, 대장암에서 종양 억제자 역할을 할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:8752209
- SMAD2는 신호 활성화에 반응하여 세포질과 핵 사이를 왕복합니다.
- 가장 높은 발현 수준은 골격근, 내피세포, 심장 및 태반에서 관찰됩니다.
- SMAD2는 인산화, 아세틸화, 유비퀴틴화를 포함한 다양한 번역 후 변형을 겪으며, 이는 그 활성과 안정성을 미세 조절합니다.
실험 지침 및 기술 팁
- 면역원은 Thr220 주변의 합성 인산화 펩타이드이므로, 이 항체는 이 잔기에서 인산화된 SMAD2를 특이적으로 검출합니다.
- 웨스턴 블롯의 경우, 약 52 kDa 부근의 밴드가 예상됩니다. 인산화 상태를 보존하기 위해 세포 용해 시 인산분해효소 억제제를 사용하십시오.
- 실험 시스템에서 양성 대조군으로 SMAD2 인산화를 유도하기 위해 TGF-베타 자극 사용을 고려하십시오.
- IHC-P의 경우, 항원 회복 조건을 최적화하고 인산화 에피토프 안정성에 대한 적절한 대조군을 포함하십시오.
- 사람, 마우스 및 래트 샘플과의 교차 반응성이 보고되었습니다; 관심 있는 특정 조직 또는 세포주에서 검증하십시오.
CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지
CamelBio는 IVD 원료에 대한 원스톱 소싱 파트너로, Phospho-Smad2-T220와 같은 인산화 특이적 단클론 및 폴리클론 항체를 포함한 검증된 항체의 포괄적인 포트폴리오를 제공합니다. 우리는 진단 개발자와 연구자들에게 대량 시약 공급, 희귀 표적 항체의 맞춤형 소싱, TGF-베타 신호 전달 연구를 위한 부수 시약으로 지원합니다. CamelBio의 통합된 조달 솔루션으로 개념부터 임상까지 당신의 분석법 개발을 간소화하십시오.
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