Phospho-SMO-S616 Rabbit pAb - Q99835

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 단백질 스무스닝(Smoothened) 기능 및 국소화

• 단백질 스무스닝(SMO)은 단백질 Gx라고도 하며, 배아 발달에 필수적이고 암과 관련된 헤지호그 신호 경로의 중심 전달체로 작용하는 G 단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 관련 참고문헌: PMID:19592253, PMID:27437577, PMID:28344083
• SMO는 헤지호그 리간드 자극 시 콜레스테롤 결합에 의해 활성화되어, G 단백질 G(i) 매개 아데닐산 사이클라아제 억제 및 cAMP 수치 감소를 유도하며, 이는 다시 GLI 전사 인자를 방출하여 표적 유전자 발현을 조절합니다. 관련 참고문헌: PMID:28344083, PMID:31168089
• 정상적인 cAMP 조절 외에도 활성화된 SMO는 세포막에서 단백질 키나아제 A(PKA) 촉매 소단위인 PRKACA를 직접 격리하고 억제하여 GLI 전사 인자의 인산화 및 프로세싱을 방지합니다. 관련 참고문헌: PMID:36202993, PMID:39138140
• SMO는 또한 주요 음성 조절 인자인 GPR161이 1차 섬모(primary cilium)에서 제거되도록 촉진하여 강력한 경로 활성화를 보장합니다 (유사성 기반). SMO는 세포막에 위치하며 신호 전달에 중요한 세포 소기관 틈인 1차 섬모막에 풍부하게 존재합니다.
• 이 단백질은 UniProt 키워드에 따라 인산화(Ser616 포함), 당화, 지질화(콜레스테롤 결합) 및 이황화 결합 형성을 통해 번역 후 수정되며, 발달 신호에 관여하는 막관통 수용체로 분류됩니다.
• SMO 기능 장애는 발달 장애 및 암과 관련이 있으며, 그 활성은 상류 억제제인 패치드(Patched, PTCH1/2)와 콜레스테롤 접근성에 의해 엄격하게 조절됩니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 면역원은 인간 SMO의 Ser616 부근에 위치한 합성 인산화 펩타이드로, 인산화 형태에 대한 특이성을 보장합니다. 비인산화 교차 반응성은 음성 대조군에서 평가해야 합니다.
• 웨스턴 블롯(WB)의 경우 약 86 kDa 대역이 예상됩니다. 내인성 SMO 발현으로 인한 배경을 줄이기 위해 차단 및 항체 희석 비율을 최적화하십시오.
• ELISA 및 도트 블롯(DB)의 경우 인산화 펩타이드를 양성 대조군으로 사용하고 비인산화 펩타이드를 사용하여 인산화 특이성을 확인하십시오. 검증을 위해 펩타이드 경쟁 분석을 고려하십시오.
• SMO는 섬모에 위치하므로 전세포 용해물에서의 면역 검출은 어려울 수 있습니다. 섬모 국소화 연구를 위해 농축 전략이나 면역형광법을 고려하십시오.
• 이 항체는 인간 SMO와 교차 반응합니다. 다른 종의 경우 사용 전 인산화 부위의 염기 서열 상동성을 확인하십시오.

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