Phospho-TP73-Y99 토끼 다클로날 항체 (WB, ELISA용) - O15350

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: TP73 기능 및 국소화

• TP73은 p53 전사 인자 패밀리의 구성원인 종양 단백질 p73을 인코딩합니다. p53과 구조적 및 기능적 상동성을 공유하며, 여기에는 DNA 결합 및 전사 활성화 도메인이 포함됩니다. 대체 프로모터 사용과 스플라이싱으로 생성되는 여러 이소폼으로 존재합니다 (UniProt: O15350).
• 전사 활성화 능력이 있는 이소폼(TAp73)은 전사(apoptosis) 유도 인자 및 종양 억제 인자로 기능하여 DNA 손상 반응에 참여합니다. 반대로, 전사 활성화 도메인이 결여된 N-말단 절단 이소폼(ΔNp73)은 p53 및 TAp73 기능을 억제하여 항세포자멸 조절 인자로 작용합니다.
• TAp73은 FOXJ1 발현을 활성화함으로써 폐 섬모 세포 분화의 필수적인 양성 조절 인자입니다. 이 역할은 호흡 상피 기능과 운동성 섬모 생성(ciliogenesis)에 매우 중요합니다. 관련 참고문헌: PMID:34077761
• p73의 세포 내 국소화는 주로 핵 내에 위치하며 전사 인자 활성과 일치하지만, 세포질에서도 검출될 수 있습니다. 구획 간 이동(셔틀링)은 접근성과 기능을 조절할 수 있습니다.
• p73은 뇌, 신장, 태반, 결장, 심장, 간, 비장, 골격근, 전립선, 흉선, 췌장 및 폐를 포함한 인간 조직에 광범위하게 발현되며, 태아 조직에서 수치가 높습니다. 단백질 수준에서는 헌팅턴병 환자의 선상 뉴런과 호흡 상피에서 검출됩니다.
• 번역 후 수정, 특히 인산화(예: 티로신 99)는 p73의 안정성, 전사 활성, 상류 키나제 및 결합 파트너와의 상호작용을 조절하여 세포 주기 조절 및 세포자멸 신호 전달과 연결합니다.
• TP73과 관련된 키워드는 세포자멸, 세포 주기, 전사 조절, 종양 억제, 숙주-바이러스 상호작용 및 원발성 섬모운동이상증(primary ciliary dyskinesia) 및 무뇌증(lissencephaly)과 같은 질병과의 관련성을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 이 항체는 인간 TP73의 Y99 잔기 주변에 상응하는 인산화 특이적 펩타이드에 대해 생성되었습니다. 웨스턴 블롯의 경우, 인산화 의존적 검출을 확인하기 위해 인산화 차단 펩타이드 경쟁 분석(phospho-blocking peptide competition assay) 사용을 고려하십시오.
• TP73의 DNA 손상 반응에서의 역할을 고려할 때, 세포에 독성 제제(예: 에토포사이드, 시스플라틴)를 처리하면 Y99에서의 인산화가 증가하고 WB 신호가 향상될 수 있습니다.
• 전장 p73의 예상 분자량은 약 70 kDa이지만 여러 이소폼이 존재합니다. 처리된 샘플과 처리되지 않은 샘플을 비교하고 적절한 분자량 마커를 사용하여 밴드의 정체성을 검증하십시오.
• ELISA 응용의 경우, 이 항체를 별도의 에피토프를 인식하는 캡처 항체와 페어링하면 감도가 높아질 수 있습니다. 특이성을 평가하기 위해 인산화 및 비인산화 펩타이드 대조군을 포함하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브리지

CamelBio은 진단 기기 제조사, 연구소 및 연구소에 세포자멸 및 DNA 손상 신호 전달 관련 검증된 항체를 포함한 TP73 관련 연구용 IVD 원자재에 대한 간소화된 접근성을 제공합니다. 단클로널 및 폴리클로널 항체 페어부터 대량 보조 시약까지, 원스톱 소싱과 전문적인 기술 자문을 통해 귀하의 분석 개발 요구를 지원합니다. Phospho-TP73-Y99와 같은 희소하거나 인산화 특이적 표적에 대한 맞춤형 요구 사항을 논의하기 위해 저희에게 연락하십시오.