WB, ELISA용 Phospho-VASP-S157 Rabbit mAb - P50552

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 혈관확장 유발 인산화 단백질(VASP)의 기능 및 국재화

• VASP(혈관확장 유발 인산화 단백질)는 세포골격 리모델링과 세포 극성에서 중요한 역할을 하는 액틴 관련 단백질으로, 축삭 유도, 유사 돌출물(lamellipodia) 및 미세 돌출물(filopodia) 역학, 혈소판 활성화 및 세포 이동과 같은 과정에 영향을 미칩니다.
• VASP는 바(barbed) 끝을 캡핑 단백질로부터 보호하고 프로필린(profilin) 결합 액틴 단량체가 성장하는 필라멘트 끝으로 전이되는 것을 촉진하여 액틴 필라멘트 신장을 촉진함으로써 액틴 중합 역학을 향상시킵니다.
• 혈소판에서 VASP는 액틴 조직 및 혈소판 응집의 주요 조절 인자입니다. 혈소판에서 높게 발현되며 지혈에 필수적인 세포골격 재배열을 조절합니다.
• 세포 내적으로 VASP는 초점 접착(focal adhesions), 밀착 접합(tight junctions), 유사 돌출물(lamellipodia) 및 미세 돌출물(filopodia) 막을 포함한 역동적인 액틴 구조에 국재하며, 이는 세포 접착 및 운동성에서의 역할을 반영합니다.
• VASP는 여러 인산화 사건의 대상이 되는 인산화 단백질입니다. Ser157(이 항체가 인식하는 에피토프)에서의 인산화는 VASP 국재화 및 기능의 변화와 관련된 잘 특성화된 수정입니다.
• 이 단백질은 사량체화 및 액틴 결합을 매개하는 Ena/VASP 동족 1(EVH1) 도메인, 프롤린 풍부 영역 및 EVH2 도메인을 포함하여 VASP가 진행성 액틴 중합 효소로 작용할 수 있게 합니다.
• VASP와 관련된 키워드에는 액틴 결합(actin-binding), 세포 접합(cell junction), 세포 돌기(cell projection), SH3 결합(SH3-binding), 밀착 접합(tight junction)이 포함되며, 이는 세포골격 및 세포 접착 생물학에서의 다면적인 역할을 강조합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 웨스턴 블롯을 수행할 때, 분해 후 인산화 제거가 빠르게 발생할 수 있으므로 S157 인산화 신호를 유지하기 위해 용해 버퍼에 인산가수해효소 억제제를 포함하십시오.
• 자극된 세포와 비자극된 세포의 신호를 비교하거나 람다 인산가수해효소(lambda phosphatase)로 샘플을 처리하여 인산화 의존성을 확인하여 항체 특이성을 검증하십시오.
• ELISA 애플리케이션의 경우 인산화 펩타이드 면역원으로 코팅하고 용량 의존적 결합을 확인하십시오. 특이성을 평가하기 위해 비인산화 펩타이드 대조군을 사용하는 것이 좋습니다.
• 이 항체는 사람 샘플에 권장되지만 마우스 및 랫트와의 교차 반응성이 보고되었습니다. 잠재적인 서열 변이로 인해 각 종에 대한 검출 조건을 최적화하십시오.

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