유세포 분석용 접합 토끼 항-인간 CD317/BST2 단일클론항체 - Q10589

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: CD317/BST2 기능 및 위치

• BST2 (골수 기질 항원 2)는 테더린 또는 HM1.24로도 알려진 인터페론 유도성 항바이러스 숙주 제한 인자입니다.
• BST2는 새로 형성된 외피 바이러스 입자를 감염된 세포막에 직접 연결시켜 세포 유리 바이러스 입자로의 방출을 방지합니다. 이 연결은 포획된 바이러스 입자의 내포작용 및 분해로 이어질 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19036818
• 이는 HIV-1, HIV-2, SIV, EIAV, HCV, 에볼라, 마버그, 인플루엔자 A, SARS-CoV를 포함한 광범위한 포유류 외피 바이러스를 제한합니다. 관련 참고문헌: PMID:18200009, PMID:18342597, PMID:19179289
• 바이러스 제한 외에도, BST2는 MMP14의 세포 표면 단백질 분해 활성을 억제하여 MMP15의 활성화 감소 및 세포 성장과 이동 억제로 이어집니다. 관련 참고문헌: PMID:22065321
• 이는 형질세포양 수지상 세포의 LILRA4/ILT7을 통해 신호를 매개하여 바이러스 감염 중 IFN 생산에 부정적 피드백을 제공합니다. 관련 참고문헌: PMID:19564354, PMID:26172439
• 두 가지 이소형이 존재합니다: 이소형 1과 이소형 2. 둘 다 바이러스 출아를 제한하지만, 이소형 2는 HIV-1 Vpu 매개 분해에 저항성이 있으며 뚜렷한 신호 특성을 가집니다; 이소형 1은 NF-kappa-B를 활성화하는데, 이 활성은 이소형 2에 의해 억제됩니다. 관련 참고문헌: PMID:23028328, PMID:26172439
• 세포 내 소기관 수준에서, BST2는 트랜스 골지 네트워크, 세포막, 지질 뗏목, 첨단막, 후기 엔도솜 및 세포질에 위치합니다.
• 주로 간, 폐, 심장 및 태반에서 발현되며; 췌장, 신장, 골격근 및 뇌에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. B세포, T세포, 단핵구, NK 세포 및 수지상 세포에서 높게 발현됩니다. 다발성 골수종 세포에서 과발현됩니다.
• 주요 구조적 특징으로는 코일드코일 도메인, GPI 앵커, 막관통 나선, 이황화 결합 및 N-연결 당화가 포함됩니다. 이는 분자량이 약 20 kDa인 II형 막 단백질입니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원은 세포외 도메인(aa 49-160)에 해당하므로, 이 항체는 유세포 분석을 통해 표면 BST2를 검출하는 데 매우 적합합니다. 최적의 염색 농도를 결정하기 위해 항체의 농도를 조정해 볼 것을 고려하십시오.
• BST2 발현은 I형 인터페론에 의해 상향 조절되므로, 세포를 IFN으로 전처리하면 검출 감도가 향상될 수 있습니다.
• GPI 앵커로 인해 표면 염색에는 투과화가 필요하지 않습니다; 세포내 검출을 위해서는 고정 및 투과화 프로토콜을 최적화하십시오.
• 다색 유세포 분석을 수행할 때 적절한 동형 대조군 및 단일 염색 보상 대조군을 포함하십시오.
• 발현 수준이 세포 유형 및 활성화 상태에 따라 달라질 수 있으므로, 관련 인간 샘플 시스템에서 항체를 검증하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 진단 제조업체 및 연구 실험실을 신뢰할 수 있는 IVD 원료와 연결합니다. 이 접합 CD317/BST2 항체는 항바이러스 면역 및 혈액학적 악성 종양 연구에서의 유세포 분석 응용 분야를 지원합니다. 단일 항체를 넘어서, 검증된 항체 쌍, 보조 시약 및 희귀 표적물질 소싱을 제공하여 귀하의 분석법 개발을 간소화합니다.