Rabbit anti-Human CD317/BST2 단일클론항체 (유세포 분석용) - Q10589

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: CD317/BST2 기능 및 위치

• CD317/BST2 (Tetherin)는 새로 생성된 외피 바이러스를 세포막에 직접 묶어 방출을 방지하는 숙주 제한 인자입니다. HIV-1, HIV-2, SIV, EIAV, FIV, PFV, MPMV, HTLV-1, RSV, MLV, HCV, 에볼라, 마버그, 라사, 마추포, KSHV, VSV, 인플루엔자 A, 니파, SARS-CoV 등 광범위한 바이러스를 표적으로 합니다. 관련 참고문헌: PMID:18200009 | PMID:18342597 | PMID:19036818 | PMID:19179289
• 바이러스 제한 기능 외에도, BST2는 MMP14의 세포 표면 단백질분해 활성을 억제하여 MMP15 활성화 감소 및 세포 성장과 이동 억제를 유도합니다. 또한 LILRA4/ILT7를 통한 신호 전달을 자극하여 형질세포양 수지상세포의 IFN 생산에 부정적 피드백을 제공합니다. 관련 참고문헌: PMID:22065321 | PMID:19564354 | PMID:26172439
• 두 가지 활성 이소형(isoform 1과 isoform 2)이 존재하며, 둘 다 효과적인 바이러스 제한 인자이지만 서로 다른 항바이러스 및 신호 전달 활성을 보입니다. 이소형 2는 HIV-1 Vpu 매개 분해에 저항성이 있으며 Vpu 존재 하에서도 HIV-1 출아를 제한합니다. 이소형 1은 NF-kappa-B를 활성화하는 반면, 이소형 2는 이 활성을 억제합니다. 관련 참고문헌: PMID:23028328 | PMID:26172439
• 세포 내 위치는 트랜스 골지 네트워크, 세포막, 막 래프트, 세포질, 첨단 세포막, 후기 엔도솜을 포함하며, 이는 그 역동적인 이동 및 고정 기능을 반영합니다.
• 주로 간, 폐, 심장, 태반에서 발현되며, 췌장, 신장, 골격근, 뇌에서는 낮은 수준으로 발현됩니다. 다발성 골수종 세포에서 과발현되며, B 세포 발달 과정(전-B 세포부터 형질세포까지)과 T 세포, 단핵구, NK 세포, 수지상세포에서 높게 발현됩니다.
• 주요 구조적 특징으로는 II형 막관통 토폴로지, N-말단 코일드코일 도메인, C-말단 GPI-앵커, 이량체 형태를 안정화하는 이황화 결합, 그리고 두 가지 이소형을 생성하는 대체 개시 부위가 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 면역원(아미노산 49-160)은 세포외 도메인을 포함하므로, 이 항체는 유세포 분석을 통해 자연 상태의 표면 BST2를 검출하는 데 적합합니다. 유세포 분석의 경우, 표면 에피토프를 보존하기 위해 생세포와 배양하고, 적절한 동형 대조군 및 Fc 차단을 사용하십시오.
• 접합체는 2차 시약 없이 직접 검출을 가능하게 하여 비특이적 결합을 줄입니다. 교차 반응성이 인간에만 보고되었으므로, 관련 인간 샘플 시스템에서 항체를 검증하십시오.
• 보고된 단백질 분자량(18-19 kDa)이 작은 편이므로, 일반적인 표면 마커에 비해 상대적으로 작은 크기를 고려한 적절한 게이팅 전략이 필요합니다. 발현 수준은 세포 유형 및 활성화 상태에 따라 달라질 수 있음을 확인하십시오.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

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