Rabbit anti-Human/Monkey HLA-DR mAb for FC - P01903

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: HLA-DRA 기능 및 국소화

• HLA-DRA는 MHC class II 분자인 HLA-DR의 알파 사슬을 암호화하며, 베타 사슬(HLA-DRB)과 결합하여 CD4+ T 세포에 항원을 제시하고 항체 생성 및 대식세포 활성화를 포함한 적응성 면역 반응을 유발합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• 세포 내 이화된 항원의 리소좀 단백질 분해에 의해 생성된 10~30개 아미노산의 세포 외 펩타이드 항원을 제시합니다. 펩타이드 1번 위치의 큰 소수성 앵커 잔기는 안정적인 MHCII 결합에 중요합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:8145819
• 종양에서 HLA-DR은 포식된 세포자멸 종양 세포 또는 분비된 종양 단백질의 거대 핀포시토시스(macropinocytosis)에서 유래된 항원성 펩타이드를 제시하여 항종양 면역을 형성합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:31495665
• 거대 자가포식(macroautophagy)은 세포 내 단백질을 자가리소좀(autolysosomes)에 가두며, 이들의 펩타이드는 HLA-DR에 의해 제시됩니다. 이 과정은 흉선 T 세포 선택 및 중심 내성에 중요합니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:17182262 PMID:23783831
• 두 가지 에피토프 선택 모드가 작동합니다: 병원체 유래 항원의 경우 '먼저 결합, 나중에 절단/트리밍(bind first, cut/trim later)' 방식과 자가 펩타이드의 경우 '먼저 절단, 나중에 결합(cut first, bind later)' 방식이 면역 우위성(immunodominance)에 영향을 미칩니다.
  관련 참고문헌:
  PMID:25413013
• 세포 내 국소화는 세포막, 소포체(ER), 초기 및 후기 엔도솜, 리소좀, 자가리소좀에 걸쳐 있으며, 이는 항원 처리 과정 중의 역동적인 트래피킹을 반영합니다.
• 조직 발현은 전문 항원 제시 세포(대식세포, 수지상세포, B 세포)와 흉선 상피 세포로 제한됩니다.
• 번역 후 변형(post-translational modifications)에는 N-결합 당화, 이황화 결합, 이소펩타이드 결합, 유비퀴틴 유사 접합이 포함되며, 이는 MHCII 안정성과 펩타이드 로딩을 조절합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 은 항체에 직접 접합된 밝고 광안정성이 뛰어난 형광체입니다. 2차 검출 시약이 필요 없으므로 유세포 분석에서 비특이적 배경을 최소화합니다.
• 이 단일클론 토끼 항체는 거의 변하지 않는 HLA-DRA 사슬을 타겟으로 하므로, 사람 및 안대장원숭이 면역 세포의 범용 HLA-DR 마커로 사용할 수 있습니다.
• 최적의 염색을 위해 관련 세포 유형에서 항체를 적정(titrate)하여 양성 및 음성 집단 간의 최대 분리를 제공하는 농도를 결정하십시오. 필요한 경우 적절한 아이소타입 대조군(isotype controls)과 Fc 차단을 포함하십시오.
• 정확한 보상(compensation) 및 게이팅을 보장하기 위해 단색 컨트롤과 형광 마이너스 원(FMO) 컨트롤을 사용하여 염색 패널을 검증하십시오. 특히 다색 실험에서 중요합니다.
• 나중에 분석하기 위해 형광과 샘플 안정성을 유지하려면 호환되는 고정제를 사용하여 염색 후 세포를 고정하는 것을 고려하십시오.

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