토끼 항-인간/원숭이 HLA-DR 단일클론 항체(FC용) - P01903

주요 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: HLA-DR 기능 및 위치

• HLA-DRA는 HLA-DR의 알파 사슬을 암호화합니다. HLA-DR은 항원제시세포에서 베타 사슬(HLA-DRB)과 결합하여 기능성 이종이량체를 형성하는 MHC 클래스 II 분자입니다.
• HLA-DR 복합체는 세포내섭취된 단백질에서 유래한 세포외 펩타이드 항원(10~30개 아미노산)을 CD4+ T 세포에 제시하여 적응면역반응을 개시합니다. 관련 참고문헌: PMID:8145819 PMID:15265931 PMID:15322540 PMID:17334368
• 종양 미세환경에서 HLA-DR은 세포사멸 세포의 식균작용 또는 대음세포작용을 통해 포획된 종양 유래 펩타이드를 제시하여 항종양 면역에 영향을 미칩니다. 관련 참고문헌: PMID:31495665
• HLA-DR은 자가포식을 통해 세포내 항원도 제시하며, 이는 흉선 T 세포 선택 및 중심 관용에 중요한 경로입니다. 관련 참고문헌: PMID:17182262 PMID:23783831
• HLA-DR에 대한 펩타이드 로딩은 두 가지 처리 방식으로 이루어집니다. 외인성 항원에는 "먼저 결합하고 나중에 절단/트리밍" 방식이, 자가 펩타이드에는 "먼저 절단하고 나중에 결합" 방식이 적용되며, 결합을 위해서는 펩타이드 1번 위치의 큰 소수성 앵커가 필수적입니다. 관련 참고문헌: PMID:25413013 PMID:8145819
• 세포 내 위치는 세포막, 소포체막, 초기 엔도솜막, 후기 엔도솜막, 리소좀막 및 자가리소좀막을 포함하며, 이는 펩타이드 항원을 로딩하고 제시하기 위한 동적인 수송 과정을 반영합니다.
• 단백질 수준에서 전문 항원제시세포(대식세포, 수지상세포, B 세포) 및 흉선 상피세포에서 발현됩니다. 관련 참고문헌: PMID:15322540 PMID:23783831 PMID:31495665
• 번역 후 변형에는 당화, 이황화 결합 형성 및 유비퀴틴화가 포함되며, 이러한 변형은 단백질의 안정성과 기능을 조절할 수 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 유세포분석의 경우 관심 있는 특정 세포 집단에 대한 최적 농도를 결정하기 위해 항체를 적정하십시오.
• 은 보라색 레이저(405nm) 여기 및 일반적으로 사용되는 450/50 대역통과 필터와 호환됩니다. 데이터 획득 전에 기기 구성이 일치하는지 확인하십시오.
• 정확한 게이트 설정을 위해 동형 대조군, 비염색 세포 및 FMO(fluorescence minus one) 대조군과 같은 적절한 대조군을 포함하십시오.
• 표준 표면 염색 프로토콜을 따르십시오. 고정/투과화가 필요한 경우 해당 조건에서 결합체와 에피토프 인식이 안정적인지 확인하십시오.
• 재조합 단백질 기반 면역원은 천연 구조를 인식할 가능성을 시사하지만, 관련 검체 유형에서 내인성 단백질에 대한 성능을 시험하십시오.

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