Rabbit anti-Mouse CD14 Monoclonal Antibody for FC - P10810

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: CD14 기능 및 국재화

• CD14는 단구 분화 항원이자 골수세포 특이적 류신 풍부 당단백질로, 류신 풍부 반복(LRR) 패밀리에 속하며 글리코실포스파티딜이노시톨(GPI) 잔기를 통해 막에 고정됩니다.
• 세균성 리포다당류(LPS)에 대한 공동수용체로 작용하며, LBP와 협력하여 단량체 LPS에 결합하고 LY96/TLR4 복합체로 전달하여 선천성 면역 반응을 시작합니다. 관련 문헌: PMID:16148141
• LPS-CD14 신호전달은 MyD88/TIRAP/TRAF6 경로를 통해 진행되어 NF-kappa-B 활성화, 사이토카인 분비 및 염증 반응으로 이어집니다. 관련 문헌: PMID:15895089, PMID:8612135
• 또한 세균성 리포펩타이드에 대한 공동수용체로도 기능합니다. 디아실화 리포펩타이드에는 TLR2:TLR6와, 트리아실화 리포펩타이드에는 TLR2:TLR1와 상승 작용을 하며, 신호전달은 세포 표면에서 일어난 후 지질 라프트 의존성 트래피킹을 통해 골지체로 이동합니다.
• M. tuberculosis 리포단백질인 LprA, LprG 및 LpqH에 대한 보조 수용체 역할을 하며, TLR2 및 TLR1과 협력하여 항원 제시 세포의 기능을 조절합니다. 관련 문헌: PMID:19362712
• 세포막, 막 라프트(membrane rafts), 골지체에 국재하며 가용성 분비 형태도 생성됩니다.
• 단백질 수준에서 복막 대식세포 및 폐 포대/수지상 대식세포에 발현됩니다. 관련 문헌: PMID:8612135, PMID:19362712
• 번역 후 변형(Post-translationally modified)됨: GPI-앵커 부착 부위, 이황화 결합 및 N-결합 당화를 포함하여 구조적 안정성과 기능에 기여합니다.

실험 가이드 및 기술적 팁

• 유세포 분석의 경우, 세포 시스템에 최적의 작업 농도를 결정하기 위해 항체를 적정(Titration)하십시오. 일반적인 시작 희석 배율은 1:50에서 1:200 범위입니다.
• 적절한 아이소타입 대조군(Isotype controls)을 사용하고, 특히 골수세포를 다룰 때 비특이적 결합을 줄이기 위해 Fc 수용체 차단을 고려하십시오.
• 세포 내 염색이 필요한 경우, 표면 염색 후 세포를 고정(Fixation) 및 투과화(Permeabilization)하십시오. CD14는 주로 표면에 발현되지만 리간드 결합 시 내재화(internalize)될 수 있음에 유의하십시오.
• 특이성과 민감도를 확인하기 위해 복막 대식세포나 폐 포대 대식세포와 같은 알려진 CD14 양성 집단에서 염색을 검증하십시오.

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