세포내 유세포 분석용 토끼 유래 마우스 Ki67 단클론 항체 - E9PVX6

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: Ki67의 기능과 위치

• Mki67 유전자에 의해 암호화되는 증식 마커 단백질 Ki‑67 (항원 KI‑67 상동체)은 유사분열 염색체 표면에 결합하며, 유사분열 과정에서 염색체 분산 및 응집에 중요한 역할을 합니다.
• 핵막 붕괴 후 세포질에 개별 유사분열 염색체가 분산되어 유지되는 데 필요하며, 초기 유사분열에서는 염색체 반발 물질로, 후기 유사분열에서는 염색체 유인 물질로 작용합니다. 관련 참고문헌: PMID:27362226
• 초기 유사분열에서 Ki‑67은 염색체 표면의 대부분을 덮는 확장된 브러시 형태 구조를 형성하며, 이 브러시는 입체적 및 정전하 장벽을 만들어 계면활성제로 기능하여 염색체가 단일 염색질 덩어리로 뭉치는 것을 방지합니다. 관련 참고문헌: PMID:27362226
• 후기 유사분열(아나페이즈)에서 Ki‑67 브러시는 수축됩니다. 유사분열 종료 과정에서 탈인산화가 일어나면 보존된 염기성 패치가 노출되어 RNA 의존성 액체-액체 상 분리를 유도하고, Ki‑67을 염색체 응집을 촉진하는 염색체 유인 물질로 전환시킵니다.
• 유사분열 염색체의 내부 구조에는 기여하지 않습니다. 관련 참고문헌: PMID:26949251
• 세포내 하위 위치는 염색체, 핵, 핵소체이며, 주로 증식하는 세포에 존재합니다. 초나선 및 AT가 풍부한 DNA에 선호적으로 결합하는 도메인을 포함하며, 아세틸화, 인산화 및 유비퀴틴화 변형을 받습니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 염색체 결합에 중요한 Ki67 반복 도메인을 포함하는 C-말단 영역(아미노산 1816‑2163)에 걸쳐 있으며, 이 영역은 상대적으로 보존되어 있어 관련 종에서 교차 반응성을 보일 가능성이 있습니다.
• 세포내 유세포 분석에 최적화되어 있습니다. 항체가 핵 내 Ki67에 접근할 수 있도록 적절한 고정 및 투과화 프로토콜을 준수하십시오. 적절한 아이소타입 대조군을 포함하고 알려진 증식 마우스 세포주에서 성능을 검증하십시오.
• 단백질 크기가 크기(351kDa) 때문에 웨스턴 블롯 등 다른 기술에서는 문제가 발생할 수 있습니다. 다른 응용 분야를 시도하는 경우 전기영동 및 이동 시간을 연장하는 것을 고려하고 항상 경험적으로 성능을 확인하십시오.

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