WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA용 SF3B2 토끼 다클론 항체 - Q13435

핵심 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: SF3B2 기능과 위치

• SF3B2(스플라이싱 인자 3B 서브유닛 2)는 pre-mRNA 스플라이싱을 촉매하는 주요 스플라이세오솜의 17S U2 SnRNP 복합체의 구성 요소입니다. 관련 참고문헌: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• 초기 스플라이세오솜 조립에 참여하며 인트론 분기 부위의 인식을 매개하고, 첫 번째 촉매 단계를 위해 분기 부위 아데노신의 선택을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• SF3B 서브복합체의 일부로서, 분기점 서열에 안정적인 U2 snRNP 결합을 통해 스플라이세오솜 A 복합체를 형성하는 데 SF3B2가 필요합니다. 관련 참고문헌: PMID:12234937, PMID:27720643

• SF3A와 함께 SF3B2는 분기 부위 상류의 pre-mRNA에 U2 snRNP가 서열 독립적으로 고정되는 것을 촉진합니다. 관련 참고문헌: PMID:12234937

• SF3B2는 또한 초기 스플라이세오솜 중간체인 E 복합체의 조립에도 기여할 수 있습니다. 관련 참고문헌: PMID:10882114

• SF3B2는 추가적으로 U12형 인트론을 처리하는 마이너 스플라이세오솜의 구성 요소입니다. 관련 참고문헌: PMID:15146077, PMID:33509932

• 아세포 내에서 SF3B2는 pre-mRNA 처리 역할과 일치하게 핵 및 핵 스펙클에 위치합니다.

• 번역 후 변형으로는 아세틸화, 메틸화 및 인산화가 포함되며, 이 단백질은 질환 변이체 및 숙주-바이러스 상호작용과 연관되어 있습니다.

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 아미노산 616–895에 해당하며, 이 영역은 종 간에 보존될 가능성이 높아 관찰된 인간, 마우스 및 랫드 교차 반응성을 뒷받침합니다.
• 웨스턴 블로팅의 경우 100 kDa 부근에서 예상된 밴드가 관찰되어야 합니다. 최적의 분리를 위해 6–8% SDS-PAGE 겔을 사용하고 표준 습식 또는 반건식 전이 조건을 사용하는 것을 고려하세요.
• IHC-P는 항원 회수(예: pH 6.0 구연산염 완충액)가 필요할 수 있습니다. 항체 희석 농도를 적정하고 적절한 양성 및 음성 대조군 조직에서 검증하세요.
• IF/ICC 프로토콜은 핵 스펙클 위치를 검출하기 위해 고정(예: 4% PFA)과 투과화(예: 0.1% Triton X-100)를 최적화해야 합니다.
• ELISA 성능은 적용 분야에 따라 다르므로 적합한 검출 항체와 짝을 이루고 재조합 또는 천연 SF3B2 단백질로 검증하세요.
• 단일 권장 희석 비율은 제공되지 않으며, 각 적용 분야 및 샘플 시스템에 대해 경험적 최적화가 필수적입니다.

CamelBio: 원스톱 소싱 브릿지

CamelBio는 IVD 원자재에 대한 원스톱 파트너로, 검증된 항체 쌍, 최적화된 단일클론 및 다클론 항체, 대량 보조 시약, 희귀 표적 소싱을 제공하여 귀하의 분석 개발을 가속화합니다. 이 항-SF3B2 다클론 항체는 스플라이세오솜 생물학 연구를 지원하며 귀하의 진단 워크플로우에 통합될 수 있습니다. 저희 팀은 조달 요구 사항 및 기술 문의에 대해 기꺼이 도움을 드릴 준비가 되어 있습니다.