대칭 디메틸-히스톤 H3-R2 토끼 다클론 항체 (Q16695/P68431) - WB, IHC, IF, ELISA, ChIP-seq용

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H3의 기능과 위치

히스톤 H3는 H2A, H2B, H4와 함께 뉴클레오좀 코어 입자를 형성하는 코어 히스톤 단백질 중 하나입니다. 뉴클레오좀은 DNA를 감아서 염색질로 압축하며, 전사 조절, DNA 복구, DNA 복제 및 염색체 안정성에 중심적인 역할을 합니다. 관련 참고자료: UniProt Q16695, UniProt P68431

인간 세포에서는 히스톤 H3.1 (H3C1, H3C2 등 여러 유전자에 의해 암호화됨)과 H3.1t (H3-4에 의해 암호화됨)가 모두 발현되며, H3.1t는 주로 고환 세포에서 발견됩니다. 관련 참고자료: UniProt Q16695

히스톤은 아세틸화, 메틸화, 인산화, 시트룰린화 등 다양한 번역 후 변형(PTM)을 받으며, 이를 통틀어 "히스톤 코드"라고 합니다. 이러한 변형은 염색질 구조와 유전자 발현을 조절합니다. 그 중 아르기닌 잔기의 대칭 디메틸화는 PRMT5와 같은 단백질 아르기닌 메틸트랜스퍼라아제에 의해 촉매됩니다. 예를 들어 히스톤 H3 아르기닌 9의 대칭 디메틸화(H3R9me2s)가 보고된 바 있습니다. 본 항체는 후성유전 조절에 관여할 수 있는 변형인 2번 아르기닌의 대칭 디메틸화(H3R2me2s)를 특이적으로 인식합니다. 관련 참고자료: UniProt Q16695

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원이 R2 주변의 합성 대칭 디메틸화 펩타이드이므로 H3R2me2s 변형에 대한 높은 특이성을 보장합니다. 웨스턴 블로팅을 수행할 때 히스톤이 풍부한 핵 추출물이나 산 추출 히스톤을 사용하면 검출 효율이 향상될 수 있습니다.
• 면역조직화학(IHC-P)과 면역형광(IF/ICC)의 경우, 조직이나 세포 종류에 따라 항원 회수 및 투과화 조건을 최적화해야 합니다.
• ChIP-seq 실험에서는 결합 특이성을 확인하기 위해 인풋 DNA, IgG 대조군, 필요한 경우 펩타이드 경쟁 반응 등 대조 반응을 포함하는 것을 권장합니다. 정량적 정규화를 위해 스파이크인 대조군을 활용할 수 있습니다.
• ELISA 기반 방법은 세포 용해물이나 정제된 히스톤 표본에서 H3R2me2s 수준을 정량 검출하는 데 사용할 수 있습니다; 일정한 단백질 로딩을 유지하고 정규화를 위해 팬-H3 항체 사용을 고려하세요.
• 인간, 마우스, 래트 및 기타 종에서 교차 반응성이 보고되었습니다(광범위 반응 예측). 다만 사용하시는 특정 시료 시스템에서 검증을 진행하는 것을 권장합니다.

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