대칭 이메틸-히스톤 H3-R8 토끼 다클론 항체 (Q16695/P68431), WB·ELISA·ChIP 적용 가능

주요 제품 사양 및 파라미터

생물학적 배경: 히스톤 H3의 기능과 위치

히스톤 H3는 뉴클레오좀의 핵심 구성 요소로, DNA를 감아서 염색질로 압축시켜 세포 기구가 DNA에 접근하는 것을 제한합니다. 히스톤은 전사 조절, DNA 복구, DNA 복제 및 염색체 안정성에서 중심적인 역할을 합니다. DNA 접근성은 히스톤 코드로도 알려진 복잡한 히스톤 번역후 변형(PTM) 세트와 뉴클레오좀 리모델링을 통해 조절됩니다. 참고 문헌: UniProtKB: Q16695, UniProtKB: P68431

표준 히스톤 H3.1 (HIST1H3A-J 등 여러 유전자에 의해 암호화됨)은 전신적으로 발현되는 반면, 고환 특이적 H3.1t 변이체 (H3-4/HIST3H3에 의해 암호화됨)는 주로 고환 세포에서 발견됩니다. 본 항체는 단백질 아르기닌 메틸트랜스퍼라제 5 (PRMT5)에 의해 촉매되는 히스톤 H3 아르기닌 8 (R8) 부위의 대칭 디메틸화 변이를 표적으로 합니다. H3R8의 대칭 디메틸화는 전사 억제와 염색질 리모델링에 관여하며 유전자 발현의 동적 조절에 기여합니다. 참고 문헌: UniProtKB: Q16695, UniProtKB: P68431

이 변이는 조절성 PTM(아세틸화, 메틸화, 인산화 등)이 풍부한 히스톤 H3의 N-말단 꼬리에서 발생합니다. 이러한 표식들의 상호작용이 염색질 구조와 기능을 조절하기 때문에, 본 대칭 디메틸-H3R8 항체와 같은 부위 특이적 항체는 후생유전학 연구에서 매우 중요합니다. 참고 문헌: UniProtKB: Q16695, UniProtKB: P68431

실험 가이드 및 기술 팁

• 면역원은 인간 히스톤 H3 R8 부위의 대칭 디메틸화 합성 펩타이드로, 대칭 디메틸화 표식을 특이적으로 인식하도록 설계되었습니다. 웨스턴 블롯(WB)에 이 항체를 사용할 때, 히스톤 H3의 예상 분자량이 약 15 kDa임을 고려하십시오. 최적의 검출을 위해 완전한 핵 추출을 진행하십시오.
• ELISA의 경우 합성 펩타이드나 뉴클레오좀 추출물을 직접 코팅하여 항체 결합을 검증할 수 있습니다. 특이성을 확인하기 위해 반드시 적절한 대조군 펩타이드(비변형, 비대칭 디메틸화 또는 기타 메틸화 상태)를 포함시키십시오.
• 염색질 면역침전(ChIP)에서 이 항체는 대칭 디메틸화 H3R8과 연관된 게놈 영역을 농축하는 데 적합할 수 있습니다. 귀하의 특정 세포 유형과 표적 유전자좌에 맞게 가교 교차결합 및 초음파 처리 조건을 최적화해야 합니다.
• 광범위 교차반응성(인간, 마우스, 래트 등)이 예측되지만, 대규모 실험 전에 관련 샘플 시스템에서 항체를 검증하는 것이 좋습니다. R8 부근의 종 특이적 서열 변이가 결합 친화도에 영향을 미칠 수 있으므로, 연구 대상 생물의 히스톤 H3 특정 서열을 참고하십시오.
• 모든 변이 특이적 항체와 마찬가지로 로트별 변동이 발생할 수 있습니다. 특정 분석에 최적의 작동 희석비를 결정하기 위해 항체 역가를 항상 측정하십시오.

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