후생유전학 연구를 위한 TriMethyl-Histone H3-K36 Rabbit Polyclonal Antibody (Q16695/P68431)

핵심 제품 사양 및 매개변수

생물학적 배경: 히스톤 H3.1t 및 H3.1의 기능과 위치

히스톤 H3.1과 그 고환 특이적 변이체 H3.1t는 염색질의 기본 반복 단위인 뉴클레오솜의 핵심 구성 요소입니다. 뉴클레오솜은 DNA를 감싸고 압축하여 전사, 복제, 수리 기계의 접근을 조절합니다. 히스톤의 역동적인 번역 후 변형(PTM) 경관, 종종 "히스톤 코드"라고 불리며, 유전체 기능을 지배하고 궁극적으로 세포 정체성과 안정성에 영향을 미칩니다.

관련 참고문헌: PMID:17194708, PMID:22387026

H3.1과 H3.1t 모두 핵에 위치하며 염색체 구조에 필수적입니다. H3.1은 체세포 전반에 걸쳐 유비쿼터스하게 발현되는 반면, H3.1t는 고환에서 선택적으로 발현되어 정자 형성 과정 중 염색질 재구성에서 특수한 역할을 시사합니다.

관련 참고문헌: PMID:16185088, PMID:15983376

라이신 36의 트라이메틸화(H3K36me3)는 활발히 전사되는 유전자 본체, DNA 수리, 재조합과 관련된 주요 히스톤 표지입니다. 이 변형은 SETD2 메틸기전이효소에 의해 부착되며, 스플라이싱 및 염색질 압축에 대한 하류 효과를 매개하는 판독 단백질에 의해 인식됩니다.

관련 참고문헌: PMID:16267050, PMID:16627869

H3K36 메틸화의 조절 장애는 여러 암과 발달 장애와 연관되어 있어, 후생유전학 연구 및 진단 응용 분야에서 중요한 표적이 되고 있습니다.

실험 지침 및 기술 팁

• 웨스턴 블롯(WB)의 경우, 이 항체는 약 15 kDa에서 밴드를 검출합니다. 인간, 마우스 또는 래트 세포의 전세포 용해물 또는 히스톤이 풍부한 추출물을 사용하는 것을 고려하십시오.
• ChIP 또는 ChIP-seq을 수행할 때는, 항체 양을 적정하고 양성 및 음성 대조 영역과 함께 표적 유전자좌(예: 활발히 전사되는 유전자)의 농축을 검증하십시오.
• 면역형광(IF/ICC) 및 면역조직화학(IHC-P)의 경우, 고정 및 항원 회수 조건 최적화가 필요할 수 있습니다. 특정 샘플에 대한 투과성 및 차단 프로토콜을 테스트하십시오.
• 넓은 종 교차 반응성(인간, 마우스, 래트 및 넓은 범위 예측)은 이 항체가 보존된 에피토프를 인식할 수 있음을 시사하지만, 검증되지 않은 종에서는 항상 특이성을 확인하십시오.
• 메틸화 특이 시약으로서, 적절한 펩타이드 경쟁 또는 녹아웃 모델을 사용하여 비변형 또는 다르게 변형된 H3와의 교차 반응성을 배제해야 합니다.

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